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Technical article在分子生物学实验中,qPCR绝对是让人又爱又恨的基础实验。
明明操作步骤一模一样,重复性却时好时坏;引物设计没有问题,却频繁出现非特异性扩增、引物二聚体;样本来之不易,最后扩增曲线杂乱、Ct值漂移,只能无奈重做。
很多时候,实验误差并非操作失误,而是预混液体系不稳定、酶活性不足、缓冲体系适配性差导致。试剂基底的细微偏差,都会被荧光定量PCR无限放大,最终造成数据失真。
为解决科研人常见定量痛点,这款 qPCR Mix 高灵敏预混液应运而生。依托成熟的酶工程改良技术,搭配优化型专用缓冲体系,从根源上规避实验干扰,给定量实验筑牢基础。
✨ 优化热启动聚合酶,严控非特异性扩增
采用化学修饰热启动Taq酶,常温下抑制酶活性,彻底杜绝室温配制体系时的非特异性结合。有效减少引物二聚体与杂带,扩增曲线平滑圆润,熔解峰尖锐单一,阴性对照无杂信号,数据纯净度更高。
✨ 超高检测灵敏度,适配多梯度丰度样本
体系内含高纯度dNTP、均衡镁离子浓度与专用扩增稳定剂,扩增效率稳定维持在90%~110%。宽线性定量范围,无论是高丰度表达基因,还是微量低拷贝模板,都能精准捕捉,不遗漏微弱荧光信号。
✨ 强抗干扰能力,兼容复杂生物样本
实验中血液、组织、菌体粗提核酸,常会残留蛋白、盐离子、有机溶剂等抑制物。本产品添加抗抑制缓冲组分,耐杂质、耐干扰,无需高纯度核酸模板,粗提样本也可稳定扩增,大幅降低样本前处理难度。
✨ 严苛生产质控,批次差异肉眼可见的低
全程标准化无菌生产工艺,每批次产品均经过扩增重复性、冻融稳定性、温度兼容性检测。批间Ct值变异系数CV<2%,反复冻融5次仍可保持稳定酶活性,储存便捷,适配长期实验使用。
✨ 产品通用适配性
适配SYBR Green染料法、探针法两种主流定量方式,兼容ABI、罗氏、博日等市面主流荧光定量PCR仪。广泛应用于基因表达量分析、致病菌病原检测、转基因成分鉴定、生物医药筛查等科研及检测场景。
无需手动配比复杂试剂,试剂盒开盖即用,仅需加入引物与模板,简单体系、更少操作、更低人为误差。
科研从无侥幸,数据贵在真实。选择一款稳定靠谱的qPCR Mix,减少无谓试错,把时间留给更有价值的科研探索��
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