技术文章
Technical article★应用
质粒DNA提取中的细菌重悬步骤,用于重悬过夜培养的细菌沉淀。
●配制
1、量取25ml M Tris-HCl(pH8.0),20 ml 0.5 M EDTA(pH8.0),45 ml 20% Glucose(1.11 M),910 ml dH2O置于1L烧杯中。
组分 | 浓度 | CAS |
Tris-HCl(pH8.0) | 25 mM | 1185-53-1 |
EDTA | 10 mM | 60-00-4 |
Glucose | 50 mM | 93780-23-5 |
2. 高温高压灭菌后,4℃保存。
3. 使用前每50 ml的Solution I中加入2ml的RNaseA(20 mg/ml)。
▲注意
1. 由于Solution I直接接触细菌,必须高压灭菌,防止杂菌污染。
2. 在实验中,Solution I用于重悬过夜培养的细菌沉淀。重悬必须充分(无肉眼可见的菌块),否则会导致裂解不完全,质粒提取量降低。
Solution I 质粒提取重悬液( 配制量:1L)
应用场景:质粒DNA提取中的细菌重悬步骤,用于重悬过夜培养的细菌沉淀。
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