TB培养基(配制量：50ml)

TB培养基(配制量：50ml)

█组分

●配制

1.配制磷酸盐缓冲液(0.17M KH2PO4和0.72M K2HPO4)100ml，溶解2.31gKH2PO4和12.54g K2HPO4于90ml的去离子水中，搅拌溶解后，加去离子水定容至100ml，高温高压灭菌。

2.称取12g Tryptone、24g YeastExtract和4ml Glycerol，置于1L烧杯中。

3.加入约800ml的去离子水，充分搅拌溶解。

4.加去离子水将培养基定容至1L，高温高压灭菌。

5.待溶液冷却至60℃以下时，加入100ml的上述灭菌磷酸盐缓冲液。

6.4℃保存。

▲注意

1.磷酸盐缓冲液需单独配制灭菌，KH2PO₄与K2HPO₄易吸潮，称量后及时密封试剂瓶，确保浓度精准；溶解时充分搅拌，避免缓冲能力偏差。

2.Glycerol（甘油）具粘稠性，称量时沿烧杯壁缓慢加入，用少量去离子水冲洗残留，确保完全转移；培养基灭菌后需冷却至60℃以下再加入缓冲液，防止高温破坏缓冲体系稳定性。