0.5M EDTA溶液 pH8.0 0.5mol/L 乙二胺四乙酸溶液 缓冲液 0.5 M

0.5M EDTA 溶液（pH 8.0）——高纯螯合剂，分子生物学实验的可靠保障

产品概述

EDTA（Ethylenediaminetetraacetic acid，乙二胺四乙酸，CAS：60-00-4，分子式 C₁₀H₁₆N₂O₈，分子量 292.24）是一种极为常用的金属离子螯合剂。本产品为 0.5M EDTA 水溶液，pH 值已精确调节至 8.0。EDTA 在 pH 低于 8.0 时极难完全溶解，本产品已预调 pH 值至高溶解状态，即开即用，稳定可靠。

在分子生物学实验中，本产品通过强力螯合 Mg²⁺、Ca²⁺ 等二价金属离子，有效抑制金属离子依赖的核酸酶或蛋白酶活性，保护 DNA/RNA 不被降解。它是配制 TAE、TBE 等核酸电泳缓冲液以及 TE 缓冲液等储存缓冲液的必需核心成分，也是众多生物化学与分子生物学实验的基础保障。

核心优势

一、高纯度与严格质控，保障实验纯净

本产品采用超纯水配制，用 NaOH 调节 pH 值至 8.0。经 0.22 μm 滤膜过滤除菌和高温高压灭菌处理，确保无菌无污染。提供多种级别可选：

• DNase/RNase-free 级：适用于常规分子生物学实验

• RNase-free 级：专用于 RNA 相关实验

• DEPC 处理级：适用于对 RNA 酶污染要求极高的实验

• 细胞培养级：可直接用于细胞培养相关用途

二、强效螯合，有效抑制核酸酶活性

EDTA 能够高效螯合环境中的二价金属离子（如 Ca²⁺、Mg²⁺、Fe²⁺ 等），从而抑制依赖于这些离子的酶活性（如核酸酶）。在蛋白和核酸的分离、纯化和保存时，本产品可用于抑制金属离子依赖的蛋白酶或核酸酶的活性。通过螯合核酸聚合酶所必需的镁（Mg²⁺）等二价阳离子，EDTA 可抑制酶的活性，使研究人员能够在不发生不必要的酶反应的情况下操作和研究核酸。

三、pH 8.0 预调，确保高溶解度与稳定性

EDTA 在 pH 低于 8.0 时极难溶解。本产品已精确调节 pH 值至 8.0，确保在高浓度下完全溶解与理化稳定，可直接使用，无需繁琐的配制与 pH 调节过程。

四、即开即用，操作便捷

0.5M 溶液为高浓度储备液，使用时可根据实验需求稀释至工作浓度（通常为 1-5 mM）。无菌包装、预调 pH，无需自行称量、溶解、调 pH 或灭菌，大幅简化实验准备流程。

核心应用场景

一、核酸电泳缓冲液配制（核心应用）

本产品是配制 TAE、TBE 等核酸琼脂糖凝胶电泳缓冲液的必需成分。EDTA 通过螯合金属离子抑制电泳过程中可能存在的核酸酶活性，保护 DNA/RNA 在电泳过程中不被降解。

二、DNA/RNA 提取与纯化

在核酸提取过程中，本产品用于抑制内源性核酸酶活性，保护核酸完整性。在 RNase free 级别产品中，尤其适用于 RNA 提取与保存实验。常用于核酸提取、PCR、酶反应等实验。

三、酶反应终止与金属蛋白酶抑制

EDTA 可用于终止金属依赖性酶促反应。在染色质免疫沉淀（ChIP）等实验中，可用于在反应完成后阻止微球菌核酸酶对交联 DNA 的消化。它可以添加到细胞裂解缓冲液中用作金属蛋白酶抑制剂。

四、细胞培养与非酶细胞解离

细胞培养级 EDTA 溶液可用于螯合钙离子，破坏细胞间的钙依赖性粘附，用于贴壁细胞的非酶消化或辅助胰酶消化。

五、缓冲液与试剂配制

本产品是配制 TE 缓冲液（Tris-EDTA）等常用分子生物学缓冲液的核心原料。也常用于常规生物化学和分子生物学实验。

产品参数

品质保障

• 采用超纯水配制，经 0.22 μm 滤膜过滤和高温高压灭菌处理

• 可选 DNase/RNase-free、RNase-free、细胞培养级、DEPC 处理等多种级别

• 每批次产品经严格质检，品质稳定可靠

• 产品提供批号追溯服务

• 仅限科研使用：本产品仅限于专业人员的科学研究使用，不得用于临床诊断或治疗

使用与储存建议

• 使用前：从储存处取出，恢复至室温后使用

• 稀释方法：通常需稀释至 1-5 mM 工作浓度使用

• 无菌取用：请在超净台内无菌取用，避免微生物污染

• 储存条件：室温或 4℃ 保存，一年有效。若出现沉淀，可置于温水中摇匀溶解后再使用

• 注意事项：EDTA 可能抑制依赖镁离子的酶（如 DNA 聚合酶、限制性内切酶），进行下游酶促反应前请确保通过洗涤或透析去除多余的 EDTA

• 安全提示：操作时请穿实验服并戴一次性手套

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