10%SDS 溶液

高纯度十二烷基硫酸钠（SDS）溶液——高效蛋白变性，分子生物学核心试剂

产品概述

十二烷基硫酸钠（Sodium Dodecyl Sulfate, SDS，CAS：151-21-3）是一种强效阴离子型去垢剂，是分子生物学与生物化学实验室中最基础、应用最广泛的核心试剂之一。本品为高纯度SDS水溶液，浓度精准稳定，具备强效的去污、乳化与蛋白变性能力。通过破坏蛋白质分子内及分子间的氢键与疏水作用，SDS能有效破坏蛋白质的二、三级结构，使其完全去折叠并维持线性多肽链状态。

作为分子生物学研究的基础核心试剂，本品广泛适配聚丙烯酰胺凝胶电泳（SDS-PAGE） 、蛋白提取、细胞裂解及核酸纯化等多种实验场景。溶液均一性好，无杂质干扰，操作便捷，即开即用，是蛋白相关研究的常备核心试剂。

核心优势

一、强效蛋白变性，精准消除电荷差异

SDS是一种强效阴离子去垢剂，在与蛋白质混合时（质量比达到1.4:1时），能有效破坏蛋白质分子间及其他物质分子间的非共价键，使蛋白质构象发生变化，继而使蛋白质变性解离成单一亚基。蛋白质结合SDS后，所带的负电荷远远超过其本身所带的电荷，每种蛋白的荷质比基本相同，从而消除了不同蛋白分子间的电荷差异和结构差异。这一特性使蛋白质在电泳中的迁移速率仅取决于其分子量大小，是SDS-PAGE技术能够实现蛋白质按分子量分离的核心原理。

二、高效细胞裂解，适配多种实验场景

本品具备强效的去污与乳化能力。高浓度的SDS可以破坏细胞膜结构，使细胞膜崩解，与膜蛋白疏水部分结合并使其与膜分离。在细胞裂解液中，SDS可有效破坏膜结构，释放胞内蛋白质。SDS裂解液是一种极其强烈的细胞组织快速裂解液，其裂解强度大于NP-40裂解液、RIPA裂解液等常见裂解液，所获得的蛋白质可以用于Western Blot、染色质免疫共沉淀（ChIP）等实验。

三、核酸纯化的关键组分

SDS可以迅速破坏组织结构，抑制RNase和脱氧核糖核酸酶（DNase）活性，因此SDS也是核酸纯化试剂的关键组分。在核酸研究的缓冲液系统内常加入SDS，以防止RNA和DNA的降解。

四、高纯度品质，无杂质干扰

本产品甄选高纯度SDS原料，以超纯水为基质，在洁净环境中精准配制而成。产品溶液均一性好，澄清透明、无悬浮杂质、无沉淀。每批次产品经严格质检，确保批次间品质高度一致，有效避免因试剂差异导致的实验数据波动。

五、即开即用，操作便捷

本产品为即开即用型成品溶液（常见10%或20%浓度规格），无需用户自行称量、溶解或过滤。开盖即可直接使用，有效避免了手工配制过程中的粉尘污染风险与浓度误差。使用前如需稀释至工作浓度（通常0.1%-0.5% ），可按需取用后以超纯水或缓冲液进行稀释。

技术原理

在SDS-PAGE中，SDS能与蛋白质结合，使蛋白质-SDS复合物上带有大量负电荷，此时蛋白质本身的电荷完全被SDS掩盖。SDS还可以断开分子内和分子间的氢键，破坏蛋白质分子的二级和三级结构。经变性处理的蛋白质在电场作用下向正极迁移，结果按分子量大小排列在凝胶上。

核心应用场景

产品参数

品质保障

• 采用高纯度SDS原料，以超纯水为基质精准配制

• 可选分子生物学级，经认证无DNase/RNase，保障实验纯净

• 每批次产品经严格质检，附带质检合格报告（COA）

• 批次稳定，有效避免实验重复差异性

• 符合科研与教学实验标准

• 仅限科研使用：本产品仅限于专业人员的科学研究使用，不得用于临床诊断或治疗

使用与储存建议

• 使用前处理：低温保存时产品可能会产生沉淀，此为正常现象。使用前可置于室温回暖，或适当水浴（37-50℃）加热并摇匀至完全溶解后使用，不影响产品性能。

• 稀释方法：通常使用10%或20%的SDS储备液，工作浓度一般为0.1%-0.5%。

• 储存条件：建议室温密封保存，避免高温及光照。

• 安全提示：本品对人体有刺激性，操作时请穿实验服并戴一次性手套。大鼠经口半数致死量为1288mg/kg，属低毒。

• 变质判断：若发现溶液已出现严重浑浊、颜色异常或异物，表明已受污染，请勿继续使用。

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