TAE溶液

TAE 电泳缓冲液（50×浓缩液）——经典核酸电泳，实验信赖之选

产品概述

TAE 缓冲液（Tris-Acetate-EDTA Buffer）是生物学中使用最广泛的核酸电泳缓冲液，主要用于 DNA 的琼脂糖凝胶电泳。其名称来源于三种核心组分——三羟甲基氨基甲烷（Tris Base）、乙酸（Acetic Acid）和乙二胺四乙酸（EDTA）。本产品为 50 倍浓缩液（50×），由 Tris、乙酸及 EDTA 经优化配比制成，经 0.22 μm 膜过滤纯化，DNase/RNase free，缓冲能力稳定且离子强度适中，可有效维持电泳过程中的 pH 平衡，抑制核酸降解。

TAE 缓冲液的主要作用是在电泳过程中保持稳定的 pH 值，这对 DNA 在琼脂糖凝胶中的稳定迁移至关重要。产品适配琼脂糖凝胶电泳实验，用于 DNA、RNA 的分离与鉴定，条带清晰规整，重复性好，操作便捷，是分子生物学实验室核酸电泳的必备基础试剂。

核心优势

一、经典三组分协同，保障电泳稳定

本产品由 Tris 碱、乙酸和 EDTA 科学配比而成。Tris 碱提供稳定的弱碱性 pH 环境，乙酸提供抗衡离子，二者共同维持电泳体系的离子强度和 pH 稳定。EDTA 通过螯合 Mg²⁺、Ca²⁺等二价阳离子，有效抑制 DNase 活性，防止 DNA 在电泳过程中被降解。50× 组分为 2 mol/L Tris-乙酸、0.1 mol/L EDTA，使用时用去离子水稀释 50 倍即可得到 40 mM Tris-乙酸、2 mM EDTA、pH 8.0-8.3（25℃）的 1× TAE 工作液。三种组分协同作用，为核酸电泳提供可靠的基础保障。

二、大片段 DNA 分离效果优异

TAE 是使用最广泛的缓冲系统。电泳时双链线状 DNA 的迁移率较快，电泳大于 13 kb 的片段时用 TAE 缓冲液将取得更好的分离效果。其特点是超螺旋 DNA 在其中电泳时更符合实际相对分子质量（TBE 中电泳时测出的相对分子质量会大于实际分子质量），且双链线状 DNA 在其中的迁移率较其他缓冲液快约 10%。TAE 缓冲液推荐用于基因组 DNA、大分子超螺旋 DNA、大于 1500 bp 的 DNA 和 RNA 的电泳分离。

三、DNA 回收效率高，适配下游实验

回收 DNA 片段时宜用 TAE 缓冲系统进行电泳。与 TBE 缓冲液相比，TAE 体系不含硼酸，不会因与琼脂糖相互作用生成非共价结合的四羟基硼酸盐复合物而使 DNA 片段的回收率降低。因此在需要进行 DNA 片段胶回收、酶切、连接或克隆等下游操作的实验中，TAE 是首选缓冲液。

四、用途广泛，一物多用

本产品可用于 DNA 琼脂糖凝胶电泳，也用于 非变性 RNA 琼脂糖凝胶电泳。可同时用作电泳缓冲液和凝胶制备缓冲液。适用于脉冲场凝胶电泳（PFGE） 等更精细的分子生物学技术。TAE 缓冲液通常用于琼脂糖凝胶电泳，以分离限制性酶消化、聚合酶链反应（PCR）或其他核酸操作技术产生的 DNA 片段。

五、浓缩型设计，使用灵活便捷

本产品为 50× 浓缩液，主要成分是 2 mol/L Tris-乙酸，0.1 mol/L EDTA。使用时，只需用去离子水或蒸馏水按 1:50 的比例稀释，即可得到 1× 工作液。浓缩型设计节省了储存空间，便于根据实验需要灵活配制不同体积的工作液。本品经过 0.22 μm 膜过滤纯化，确保溶液纯净无杂质。

产品参数

应用指南与注意事项

一、稀释方法

取 20 mL 50× TAE 浓缩液，加入 980 mL 去离子水或蒸馏水，充分混匀，即为 1× TAE 工作液。

二、保存条件

浓缩液建议室温保存。若低温保存出现沉淀，可摇晃或加热溶解，不影响使用。

三、电泳提示

TAE 的缺点是缓冲容量较小，长时间电泳（如过夜）应定期更换缓冲液，除非有循环装置使两极的缓冲液得到交换。凝胶制备和电泳应使用新鲜的 1× TAE 缓冲液。

四、安全提示

本产品仅限于专业人员的科学研究与教学使用，不得用于临床诊断或治疗。为了您的安全和健康，请穿实验服并戴一次性手套操作。

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