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TAE溶液

本品为经典核酸电泳专用缓冲液,由 Tris、乙酸及 EDTA 优化配比制成,缓冲能力稳定且离子强度适中,可有效维持电泳过程中的 pH 平衡,抑制核酸降解。适配琼脂糖凝胶电泳实验,用于 DNA、RNA 的分离与鉴定,条带清晰规整,重复性好,操作便捷,是分子生物学实验室核酸电泳的必备基础试剂。淘宝购买链接:50×TAE Tris乙酸电泳
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更新日期: 2026-02-02

产品概述

TAE 电泳缓冲液(50×浓缩液)——经典核酸电泳,实验信赖之选

产品概述

TAE 缓冲液(Tris-Acetate-EDTA Buffer)是分子生物学领域应用最广泛的核酸电泳缓冲液之一。其名称来源于三种核心组分——三羟甲基氨基甲烷(Tris Base)、乙酸(Acetic Acid)和乙二胺四乙酸(EDTA)。本产品为 50 倍浓缩液(50×),由 Tris、乙酸及 EDTA 经优化配比制成,缓冲能力稳定且离子强度适中,可有效维持电泳过程中的 pH 平衡,抑制核酸降解。产品适配琼脂糖凝胶电泳实验,用于 DNA、RNA 的分离与鉴定,条带清晰规整,重复性好,操作便捷,是分子生物学实验室核酸电泳的必备基础试剂。

核心优势

一、科学配比,保障电泳稳定

本产品由 Tris 碱、乙酸和 EDTA 科学配比而成Tris 碱是一种生物缓冲剂,能将溶液的 pH 值稳定在 8.0 左右,有利于 DNA 和 RNA 的稳定和电泳乙酸作为反离子,为缓冲溶液提供导电性,以利于 DNA 分子的迁移EDTA 通过螯合 Mg²⁺、Ca²⁺等二价金属离子,抑制核酸酶的活性,从而有效防止核酸在电泳过程中被降解。三重保障,确保电泳体系稳定可靠。

二、经典配方,适用性广泛

本产品为 50× 浓缩液,稀释后可同时用作电泳缓冲液和凝胶制备缓冲液。其主要应用于 DNA 的琼脂糖凝胶电泳,也适用于非变性 RNA 的琼脂糖凝胶电泳脉冲场凝胶电泳(PFGE) 等更精细的分子生物学技术。在回收 DNA 片段时,也宜用 TAE 缓冲系统进行电泳

三、大片段分离优势明显

与 TBE 等其他核酸电泳缓冲液相比,TAE 更适合大分子 DNA 片段的电泳分析。其特点是超螺旋 DNA 在其中电泳时更符合实际相对分子质量(TBE 中电泳时测出的相对分子质量会大于实际分子质量),且双链线状 DNA 在其中的迁移率较其他两种缓冲液快约 10% 。同时,TAE 体系中不含硼酸,不会像 TBE 那样因与琼脂糖相互作用而降低 DNA 片段的回收率,因此尤其适用于需要进行 DNA 片段回收的下游实验

四、浓缩型设计,使用灵活便捷

本产品为 50× 浓缩液,主要成分是 2 mol/L Tris-乙酸0.1 mol/L EDTA。使用时,只需用去离子水或蒸馏水按 1:50 的比例稀释,即可得到 1× 工作液。1× 工作液的组分为 40 mM Tris-乙酸1-2 mM EDTA,pH 值在 8.0-8.3 之间。浓缩型设计节省了储存空间,便于根据实验需要灵活配制不同体积的工作液。同时,本品经过 0.22 μm 膜过滤纯化,确保溶液纯净无杂质。

应用指南与注意事项

  • 稀释方法:取 20 mL 50×TAE 浓缩液,加入 980 mL 去离子水或蒸馏水,充分混匀,即为 1× TAE 工作液

  • 保存条件:浓缩液建议室温保存。若低温保存出现沉淀,可摇晃或加热溶解,不影响使用

  • 电泳提示:TAE 缓冲液的缓冲能力相对较弱,长时间电泳(如过夜)需定期更换新鲜缓冲液

品质保障

本产品严格执行分子生物学级质量标准,经 0.22 μm 膜过滤纯化。每批次产品经严格质检,确保 pH 值精准、离子强度稳定。产品提供批号追溯服务。本产品仅限实验室科研与教学用途,不可用于临床诊断。

淘宝购买链接:50×TAE Tris乙酸电泳缓冲液 50X TAE缓冲液 100-500mL DNA电泳液

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