



产品概述
核糖核酸酶 A(RNase A)——高活性核酸内切酶,精准去除 RNA 污染的理想工具
产品概述
核糖核酸酶 A(Ribonuclease A,简称 RNase A)是一种来源于牛胰腺的核糖核酸内切酶,由一个含 4 个二硫键的单链多肽组成,分子量约为 13.7 kDa。作为分子生物学实验中的经典工具酶,RNase A 能够特异性降解单链 RNA 上的胞嘧啶(C)或尿嘧啶(U)残基。其作用机制是切割核苷酸 5′-核糖与相邻嘧啶核苷 3′-核糖上磷酸基团之间的磷酸二酯键,产生的 2′,3′-环磷酸可进一步水解为相应的 3′-核苷磷酸盐。
本产品为高活性核糖核酸酶,无 DNase 及蛋白酶污染,使用前无需热处理。其酶解精准、靶向性强,可高效降解样本中杂合的 RNA,同时完全不破坏目标 DNA,是核酸纯化与样品制备中不可或缺的核心工具。
核心优势
一、特异性强,精准去除 RNA 污染
RNase A 特异性识别单链 RNA 中的嘧啶碱基(C 和 U)并进行切割,而由于 DNA 的脱氧核糖 2' 位无羟基,无法被 RNase A 识别,因此 RNase A 对 DNA 分子完全不具有降解作用。这一精准靶向特性使其成为去除 DNA 或蛋白质样品中 RNA 污染的理想工具,在确保 DNA 分子完整性和浓度的同时,彻底清除 RNA 干扰。
二、无 DNase 与蛋白酶污染,使用前无需热处理
本产品经过严格质量控制,无内切 DNA 酶和外切 DNA 酶污染,无蛋白酶污染。使用前无需热处理,可直接应用于各类对纯度要求较高的分子生物学实验。
三、活性稳定,反应条件宽泛
RNase A 是一种极其稳定的酶,对加热具有显著的耐受性,可耐受高达 100℃ 的温度。其作用条件相对宽松,pH 值范围在中性或弱碱性(pH 7.0~8.0),最适反应温度约为 37℃。该酶在多种反应条件下均有活性,且经大多数变性剂处理后仍能轻松复性。
四、兼容各类核酸纯化体系
RNase A 兼容于各种反应体系,适配磁珠法、硅胶柱法等各类核酸纯化流程。在低盐浓度(0~100 mM NaCl)下,RNase A 可切割单链 RNA、双链 RNA 以及 RNA-DNA 杂合子中的 RNA 链;当 NaCl 浓度 ≥ 0.3 M 时,则特异性切割单链 RNA。产品适配多场景前处理,杂质干扰低,助力提升核酸提取纯度与实验重复性。
核心应用场景
一、质粒 DNA 与基因组 DNA 制备中去除 RNA(核心应用)
RNase A 最常见的应用是在质粒 DNA 或基因组 DNA 制备过程中去除 RNA。在提取 DNA 时添加 RNase A 可高效降解样品中的 RNA 分子,从而获得纯净的 DNA 样本,确保 DNA 分子的完整性和浓度不受影响。推荐工作浓度为 1-100 μg/mL,具体因应用类型而异。
二、重组蛋白制备中去除 RNA 污染
在重组蛋白提取与纯化过程中,RNase A 可用于除去重组蛋白抽提物中的 RNA,有效提升蛋白样品的纯度,避免 RNA 对蛋白质定量、结晶及功能研究的干扰。
三、核糖核酸酶保护分析(RPA)
RNase A 可专一性地降解未杂交的单链 RNA,而双链受到保护不被降解,是核糖核酸酶保护分析(RNase Protection Assay)的核心工具酶。该方法灵敏度较 Northern 杂交法更高,并可进行较为准确的定量。
四、DNA 或 RNA 单碱基突变图谱绘制
RNase A 可用于DNA 或 RNA 单碱基突变图谱绘制,在基因突变检测与核酸序列分析中具有重要应用价值。
五、RNA 干扰与蛋白质-RNA 相互作用研究
在 RNA 干扰(RNAi)实验中,RNase A 可降解非特异性 RNA,降低背景噪音,从而提高 RNAi 的特异性和效率。在研究蛋白质与 RNA 的相互作用时,RNase A 可特异性降解游离 RNA,保留与蛋白质结合的 RNA,便于后续分析。
品质保障
功能检测方法为质粒 DNA 提取过程中的 RNA 降解验证
仅限科研使用:本产品仅供科研使用,严禁用于临床诊断或治疗
产品参数
使用与储存建议
储存条件:建议 -20℃ 密封保存。溶液形式在 -20℃ 保存有效期 1 年,冻干粉在 -25℃~-15℃ 干燥保存有效期可达 2-3 年。
稀释方法:如需稀释,可用无菌去离子水或无菌无酶水进行稀释,避免反复冻融。
避免交叉污染:操作时应使用专用的 RNase-free 耗材和试剂。
抑制剂:最有效的抑制剂是哺乳动物核糖核酸酶抑制剂(如 Ribonuclease Inhibitor);其他抑制剂包括 SDS、DEPC、4M 异硫氰酸胍 + 0.1M β-巯基乙醇及重金属离子等。
安全提示:为了您的安全和健康,请穿实验服并戴一次性手套操作。本产品仅限于专业人员的科学研究与教学使用,不得用于临床诊断或治疗。
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