免提取核酸释放剂 一步式释放核酸 省去繁琐提取纯化步骤 保护核酸完整不降解 兼容多种样本与各类扩增实验

免提取核酸释放剂
院校教学实训与基础科研专用 · 一步裂解释放核酸 · 免提取直扩
适配 PCR、qPCR、RT-PCR、LAMP 等扩增实验

产品概述

本产品专为院校实验教学与基础科研实训双场景设计，采用优化的化学裂解配方，通过表面活性剂和缓冲体系的协同作用，可直接裂解释放样本中的DNA和RNA。释放后的核酸无需任何提取纯化步骤，即可直接作为模板用于PCR、qPCR、RT-PCR、LAMP等核酸扩增实验。

传统核酸提取方法（如酚氯仿法、硅胶柱法、磁珠法）虽然纯度高，但存在步骤繁琐（10-15个操作步骤）、耗时长（30-60分钟）、依赖昂贵设备等明显痛点。本产品将原本复杂的操作简化为 “加样-裂解-扩增” 三步，仅需5-10分钟即可获得可用于核酸扩增的模板。无需裂解、离心与纯化，一键快速释放样本核酸，精简实验操作步骤，极大降低了技术门槛与时间成本。

核心优势

一、一步裂解释放核酸，精简实验操作步骤

本产品无需核酸抽提，直接取混合液上清作为模板进行核酸PCR扩增或恒温扩增。全过程仅在一管内完成，无需离心、抽提等操作步骤。操作流程简单，约5-10分钟即可获得可用于核酸扩增的模板。完成96个样本的前处理仅需30分钟。本产品并非对传统高纯度提取方法的替代，而是对快速检测场景的完美补充，尤其适合教学场景中多名学生同时操作的使用需求。

二、配方温和稳定，有效保护核酸完整

本产品配方温和稳定，精选洁净原料，不含任何有毒有害试剂。在高效裂解释放核酸的同时，可有效保护核酸分子免受降解。释放出的核酸可在常温（22～25℃）保持稳定不降解，DNA可保持6个月；RNA可保持稳定性10天，4℃可保存6个月，-80℃可保存1年。精简的操作流程大幅减少了样本转移次数，有效避免了样本损耗与交叉污染。待检样本加入采样管后必须等待5分钟，待病原体彻底灭活后方可开盖进行检测。

三、精选洁净原料，兼容性强

本产品精选高纯洁净原料，经严格质检，确保无外源核酸残留干扰。产品可同时用于DNA和RNA模板的释放，适配双模板检测需求。释放后的核酸可直接作为模板用于qPCR、RT-PCR、LAMP等多种扩增检测。试剂体系经过扩增兼容性优化，不含PCR抑制成分，不会对Taq酶体系、引物结合、扩增效率产生干扰。产品可适用于几乎所有生物样品，包括细菌、昆虫、真菌、各种植物、各种动物、全血、唾液、拭子样本、法医样品及石蜡组织切片等。

四、适配基础分子教学实验，质检合规、性价比高

本产品专为院校教学实验与基础科研场景设计，适配基础分子生物学教学实验、核酸扩增技术实训及常规科研快速筛查。产品可帮助学生快速掌握PCR/qPCR/LAMP等核酸扩增实验的完整流程，将有限课时集中于扩增原理理解、引物设计、结果判读等核心环节。生产过程严格把控，每批次均有质检报告，确保实验稳定性。保质期长达12-24个月，室温即可长期保存。依托成熟的标准化生产工艺与规模化生产，本产品在保证高品质的同时具备突出的性价比优势，适配院校教学实训与基础科研常规使用需求。

产品参数

使用方法

液体样本（血清、唾液、尿液、拭子采集液、细胞培养液等） ：
取150μL释放剂置于离心管内，加入50μL液体样本，充分反复吹打混匀2-5次，室温（22～25℃）垂直放置静置≥2分钟。

新鲜全血 ：
取10μL全血，加入100μL释放剂中，充分反复吹打混匀2-5次，室温（22～25℃）垂直放置静置≥2分钟。

组织固体样本 ：
取300μL释放剂置于离心管内，加入黄豆至花生粒大小的组织样品，用剪刀充分剪碎，反复吹打混匀3-5次，室温（22～25℃）垂直放置静置≥5分钟。

扩增取样 ：
直接取混合液上清适量（推荐2.5μL）作为核酸扩增模板。模板体积应≤核酸反应总体积的10%。即25μL的反应体系加入的混合上清不超过2.5μL，50μL的反应体系加入的混合上清不超过5μL。

注意事项

1. 样本用量需严格遵循说明书要求，过量加入样品会影响裂解效果及后续扩增实验结果。

2. 为保证生物安全，待检样本加入采样管后必须等待5分钟，待病原体彻底灭活后方可开盖进行检测。

3. 采集标本须新鲜，及时检测，以提高检测率和检测敏感性。

4. 病原体免抽提直扩与PCR反应液的配方密切相关，直扩法的PCR反应液中多加入了较常规PCR反应液较高的KCl浓度。

5. 本品仅限实验室教学与科研用途，不可用于人体、临床诊断或食用。

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