



产品概述
DNA 粗提研磨液——高效裂解,教学科研实验的理想之选
产品概述
DNA粗提研磨液是分子生物学基础研究、种质资源鉴定、菌株分型及基因片段扩增等科研工作中不可或缺的核心试剂。在各类核酸实验中,DNA粗提是所有下游操作的前置核心步骤。样本破壁不彻底、核酸释放量不足,是制约实验成功率的关键问题。传统手工裂解或自制裂解体系组分单一,难以适配不同质地样本的破壁需求,容易出现细胞残留、核酸截留、提取产量偏低等情况,严重影响后续PCR扩增、电泳检测等实验效果。
本产品专为院校教学实训与基础科研实验双场景设计。采用科研专用复合裂解配方,融合温和表面活性组分与盐离子平衡体系,摒弃粗暴强裂解配方设计,在保证高效破壁的同时,最大程度保护核酸分子的完整结构。配方经过大量样本实验迭代优化,能够精准作用于动植物组织、菌体细胞的细胞壁与细胞膜结构,配合研磨操作可快速破坏细胞致密结构,彻底释放胞内核酸组分。研磨液中的变性剂SDS是去污剂的主要成分,能溶解细胞膜,促使细胞破裂,释放出DNA,并使得蛋白质变性;NaCl利于提取时DNA溶解在研磨液中;EDTA是一种金属离子螯合剂,螯合金属二价阳离子,降低DNA酶活性,减少DNA分解;Tris是缓冲液的主要成分,稳定溶液pH值,防止DNA在pH发生变化时降解或变性。
核心优势
一、高效裂解,破壁彻底释放充分
本品依托专属裂解配方,适配多类样本破壁需求,实现高效核酸释放。针对纤维质地偏硬、细胞结构致密的样本,本品可渗透至组织内部,打破致密细胞团聚结构,避免局部组织未裂解导致的核酸损耗;针对细嫩易损样本,配方作用温和,不会造成核酸分子断裂、降解,有效保障核酸完整度。相较于传统提取体系,本品破壁效率显著提升,核酸释放量更充足。
二、有效抑制核酸降解,提升DNA纯度
组织细胞中天然存在DNA酶(DNase),细胞破碎后DNase被释放,会迅速降解释放出的基因组DNA。本品配方搭载专属核酸保护体系,精准抑制样本内源核酸酶活性,从提取源头阻断核酸降解反应。同时,优化的缓冲体系可维持核酸稳定性,防止降解。经本产品裂解后的样本可直接用于后续PCR扩增等分子生物学实验。
三、解决自配试剂常见痛点
实验室自行配制研磨液或采用洗洁精等代用品时,常面临配比失衡、裂解不足、核酸降解、杂质偏高等难题。本产品通过工业化标准生产逐一破解:
消除配比失衡与裂解不足: 自配时各组分称量精度、溶解顺序与pH调节偏差,均可导致裂解效率下降。本产品采用自动化精密配液系统,确保每批次各组分比例高度一致,从源头解决配比失衡问题。
防止核酸降解: 自配时若水质不达标或容器未彻底去除核酸酶残留,溶液中残留的DNase会迅速降解核酸样本。本产品甄选高纯无污染原料,经严格质检与无菌灌装,有效抑制核酸酶活性。
保障实验重复性: 自配时因原料纯度波动、水质差异、配制环境不同等因素叠加,同一实验在不同批次的提取效果差异显著。本产品通过标准化配制工艺与严格质控,批次间品质高度一致,有效保障教学实验数据的可比性与可重复性。
四、即用型设计,操作简便
本产品为即开即用型成品,无需用户自行称量、溶解、调pH或过滤灭菌,开盖即可直接使用。试剂反应节奏适配常规研磨操作流程,无需复杂预热、长时间孵育等繁琐步骤。与样本充分混匀研磨后,即可快速完成裂解反应,大幅缩短DNA粗提整体实验时长。体系组分搭配科学,可有效解离核酸与蛋白、多糖等杂质的结合状态,减少核酸吸附残留,让更多游离核酸溶解于上清体系中,从源头提升核酸粗提得率。
五、适配样本类型广泛,批次稳定
本品适配样本类型极为广泛,可兼容植物嫩叶、种子组织、各类微生物菌体、动物软组织等多种科研常用样本。试剂批次配方统一、裂解性能稳定,针对同种样本可输出一致的破壁与核酸释放效果,保障实验数据的重复性与可比性。本品理化性质稳定,配方组分兼容性强,不会产生核酸抑制物质,提取后的粗核酸样本可直接适配常规扩增、电泳筛查等基础实验。
产品参数
| 项目 | 详情 |
|---|---|
| 产品名称 | DNA粗提研磨液 |
| 产品规格 | 50mL / 100mL(多规格可选) |
| 储存条件 | 25℃密闭保存,远离污染源 |
| 保质期 | 24个月 |
| 产品特点 | 批次稳定、国标认证 |
| 使用场景 | 实验室分析、教学实训、工业生产等 |
品质保障
使用与储存建议
研磨操作: 根据样本类型取适量本品加入研磨容器中,与样本充分研磨混匀。对于组织坚硬、裂解偏弱的样本,可加大研磨力度、延长研磨时间。
变质判断: 若发现产品已出现严重浑浊、颜色异常或异味,表明已受污染,请勿继续使用。
安全提示: 本产品仅限实验室教学与科研用途,不可用于人体、临床诊断或食用。
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DNA 粗提研磨液科 研实验专用 强效裂解组织细胞 抑制核酸酶防止降解 高纯无酶配方 植物动物样本通用 分子实验前处理试剂
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