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8mol/L LiCl溶液 氯化锂溶液 科研试验用无菌 沉淀DNA 富沃克生物

高浓 8mol/L 规格,是高效锂源,能强力破坏蛋白质、核酸氢键,适配蛋白变性、核酸提取等场景。还可促进难溶物质溶解,提升纯度。溶液澄清稳定,室温密封保存不易变质,按需稀释即可用。符合实验室试剂标准,低毒易操作,为科研实验提供可靠支持,让实验更高效!淘宝购买链接:8mol/L LiCl溶液 氯化锂溶液 沉淀DNA氯化锂电极
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更新日期: 2025-11-14

产品概述

8M 氯化锂溶液(DNase/RNase Free)——高效RNA沉淀与蛋白变性,科研实验信赖之选

产品概述

8M 氯化锂溶液(Lithium Chloride, 8M Solution)是分子生物学与生物化学实验中一款不可或缺的高浓度锂盐溶液。氯化锂分子式为 LiCl,分子量 42.39,CAS 号为 7447-41-8。本产品为即用型 8M 高浓度水溶液,经 0.2 μm 滤膜过滤除菌并灌装于无菌瓶中。溶液澄清透明、性质稳定,可室温密封保存,按需稀释即可使用

高浓度 8M 规格使其成为高效锂源,能够强力破坏蛋白质、核酸中的氢键等非共价作用力。它可有效促进难溶物质的溶解、提升产物纯度。产品无 DNase/RNase 和 Protease 污染,符合实验室试剂标准,低毒易操作,为科研实验提供可靠支持。

核心优势

一、RNA 选择性沉淀,精准去除核酸酶抑制剂

8M 氯化锂溶液的核心应用在于高效选择性沉淀 RNA。在总 RNA 分离或体外转录之后,向 RNA 溶液中加入 LiCl 至终浓度 2.5–4 M,Li⁺离子可作为强脱水剂,可有效降低 RNA 的溶解性,使其高效沉淀。

此过程的关键优势在于选择性:LiCl 能高效沉淀 RNA,但不会沉淀 DNA、蛋白质、游离核苷三磷酸(NTPs)或碳水化合物。对于长度小至 100 个核苷酸的 RNA 片段,LiCl 同样可实现高效沉淀。氯化锂沉淀法可有效去除 cDNA 合成和体外翻译的抑制剂,是制备高质量 RNA 模板、保障 RT-PCR 和 cDNA 合成等下游实验成功的关键步骤

二、高效蛋白变性,促进难溶物质溶解

作为高效锂源,8M LiCl 可强力破坏蛋白质二级和三级结构中的氢键,使蛋白解聚变性。这一特性使其成为S-层蛋白等结构蛋白解聚的理想试剂。氯化锂还能促进蛋白质和核酸复合物的解离,常用于免疫沉淀(IP)放射免疫沉淀分析(RIPA) 缓冲液的配制。高浓度锂离子还能破坏分子间相互作用,有效促进难溶物质的溶解,提升提取产物的纯度

三、DNase/RNase Free 品质,保障实验纯净

本产品为DNase/RNase Free 级别,经高压湿热灭菌处理,并通过0.2 μm 滤膜过滤。每批次产品均经严格质检,确保 无 DNase、无 RNase、无蛋白酶 残留。离子浓度经滴定法标定,确保 7.7–8.2 M 的精准浓度范围。高纯净度有效避免外源酶污染,保障 RNA 和蛋白样品的完整性与实验结果的可靠性。

四、即用型高浓度设计,操作便捷

本产品为 8M 高浓度储备液,可根据实验需求灵活稀释。澄清透明溶液可直接取用,无需额外配制。室温密封保存即可,不易变质。即用型设计大幅简化实验流程,让科研人员将精力集中于核心实验。

核心应用场景

应用场景具体用途关键优势
RNA 选择性沉淀总 RNA 分离后或体外转录反应后,选择性沉淀 RNA不沉淀 DNA、蛋白、游离核苷酸
去除 cDNA 合成抑制剂去除 RNA 样品中抑制逆转录和体外翻译的杂质提高 RT-PCR 和 cDNA 合成效率
蛋白变性破坏蛋白质氢键,使 S-层蛋白等结构蛋白解聚促进难溶蛋白溶解
缓冲液配制配制免疫沉淀(IP)和 RIPA 裂解缓冲液提供高浓度锂离子环境
核酸纯化去除核酸样品中的蛋白质和碳水化合物污染提升核酸纯度
DNA 提取优化裂解液中以 LiCl 替代 NaCl,去除 RNA 污染获得基本不含 RNA 污染的 DNA

产品参数

项目详情
产品名称8M 氯化锂溶液(DNase/RNase Free)
分子式LiCl
分子量42.39
CAS 号7447-41-8
浓度7.7–8.2 M(滴定法标定)
外观澄清无色液体
无菌级别DNase/RNase Free、Protease Free
灭菌方式高压湿热灭菌 + 0.2 μm 过滤
储存条件4℃ 保存,一年有效;部分规格室温保存
产品规格100 mL / 500 mL

品质保障

  • 0.2 μm 滤膜过滤 并灌装于无菌瓶中

  • 每批次经严格质检,无 DNase、无 RNase、无蛋白酶 残留

  • 浓度经 滴定法标定,确保 7.7–8.2 M 精准范围

  • 高压湿热灭菌 处理

  • 适用于 RT-PCR 制备、cDNA 合成、RNA 沉淀、蛋白变性 等分子生物学实验

使用与储存建议

RNA 沉淀操作流程

  1. 向 RNA 溶液中加入 8M LiCl 至终浓度 2.5–4 M

  2. -20℃ 静置 30 分钟

  3. 微量离心机 最大转速离心 15 分钟

  4. 弃上清,用 预冷 70% 乙醇 洗涤沉淀以去除残留盐分

  5. 无核酸酶水TE 缓冲液 重悬 RNA 沉淀

注意事项

  • 本产品对人体有害,操作时请小心,并注意有效防护以避免直接接触人体或吸入体内

  • 为了您的安全和健康,请穿实验服并戴一次性手套操作

  • 本产品仅限于专业人员的科学研究用,不得用于临床诊断或治疗,不得用于食品或药品,不得存放于普通住宅内

  • 试剂开封后请尽快使用,以防影响后续实验效果



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