


产品概述
10×TBE 电泳缓冲液——高分辨率核酸电泳的理想之选
产品概述
TBE 缓冲液(Tris-Borate-EDTA Buffer)是分子生物学领域应用最为广泛的核酸电泳缓冲液之一。其名称来源于三种核心组分——三羟甲基氨基甲烷(Tris Base)、硼酸(Boric Acid)和乙二胺四乙酸(EDTA)的英文首字母。本产品为 10 倍浓缩液(10×),主要成分是 Tris-硼酸盐与 EDTA,缓冲能力强,适合较长时间电泳,分辨率较高。
TBE 缓冲液主要用于 DNA 的琼脂糖凝胶电泳和聚丙烯酰胺凝胶电泳(PAGE)。在核酸电泳中,Tris 碱提供稳定的弱碱性 pH 环境(约 pH 8.3),硼酸提供抗衡离子,二者共同维持电泳体系的离子强度和 pH 稳定;EDTA 通过螯合 Mg²⁺、Ca²⁺等二价阳离子,有效抑制 DNase 活性,防止 DNA 在电泳过程中被降解。
本产品为 10× 浓缩液,工作浓度为 0.5× 或 1×,使用时可直接用蒸馏水或去离子水稀释后使用。产品提供粉末和液体两种形式——预混粉末无需称量、无需调节 pH 值,每包直接溶解混匀即可配制成 10× 储存液。适配多种电泳体系,是核酸电泳实验中不可或缺的基础试剂。
核心优势
一、缓冲能力强,适合长时间电泳
电泳过程中,正极与负极均会发生电解反应——正极发生氧化反应(4OH⁻ - 4e⁻ → 2H₂O + O₂),负极发生还原反应(4H⁺ + 4e⁻ → 2H₂)。长时间电泳会使正极变酸、负极变碱。TBE 缓冲液具有较强的缓冲能力,能有效抵抗电解引起的 pH 变化,使溶液两极的 pH 保持基本稳定。这一特性使其特别适合需要长时间运行的核酸电泳实验,如大片段 DNA 的分离或过夜电泳。
二、分辨率高,尤其适合小于 1kb 片段的分离
TBE 缓冲液对核酸片段的分辨率较高,电泳小于 1kb 的片段时分离效果尤其出色。用 TBE 配制的凝胶比用 TAE 配制的凝胶条带更清晰锐利,对于间距较近的 DNA 条带,TBE 能提供更好的分辨率。对于分辨率要求较高的实验,较高浓度的凝胶有利于提高小分子量核酸的分辨率,此时宜使用 TBE。通常用于 DNA 短片段(<1.5kb)的电泳。
三、适配 PAGE 凝胶电泳
TBE 缓冲液是 DNA 和 RNA 聚丙烯酰胺凝胶电泳(PAGE)最常用的缓冲液之一。可用于非变性或变性(含 7M 尿素)凝胶电泳,通常用于 DNA 自动测序凝胶。在需要高分辨率的核酸分析场景中,TBE-PAGE 体系是首选方案。
四、高品质原料,批次稳定
本产品甄选高纯度 Tris 碱、硼酸和 EDTA 为原料,采用精密配比工艺配制而成。每批次产品经严格质检,确保 pH 值精准、离子强度稳定。产品提供 10× 浓缩液和预混粉末两种形式——粉末形式无需称量、无需调节 pH 值,溶解即可使用;液体形式开瓶即用,便捷高效。保质期长达 12-24 个月。
五、浓缩型设计,使用灵活便捷
本产品为 10× 浓缩液,工作浓度为 0.5× 或 1×。使用时可根据实验需求灵活稀释:
浓缩型设计既节省了储存空间,又便于根据实验需要灵活配制不同体积的工作液。
应用场景与选择建议
一、适用场景
二、TBE 与 TAE 的选择建议
| 对比维度 | TBE | TAE |
|---|---|---|
| 缓冲能力 | 强,适合长时间电泳 | 较弱,长时间电泳需循环装置 |
| 分辨率 | 高,<1kb 片段分离效果好 | 常规分辨率 |
| 核酸回收 | 不建议(硼酸影响回收效率) | 推荐(回收效率高) |
| 后续酶反应 | 硼酸是酶抑制剂,不建议用于后续酶切、连接等 | 推荐(无酶抑制干扰) |
注意事项与提示
一、沉淀处理
10×TBE 浓缩液不稳定,长时间存放后易产生沉淀。低温环境下也易有沉淀析出,此为正常现象。若产品出现沉淀析出,请置于 37℃水浴 加热振荡使其完全溶解,不影响使用。如沉淀过多,建议弃用。为获得更稳定的储存效果,建议采用 5×TBE 储存。
二、电泳回收实验提示
TBE 缓冲液中的硼酸成分会影响 DNA 回收效率以及后续的酶反应。TBE 用于琼脂糖凝胶时,因与琼脂糖相互作用生成非共价结合的四羟基硼酸盐复合物,会使 DNA 片段的回收率降低。因此,若要进行 DNA 片段的琼脂糖凝胶电泳回收实验,建议使用 TAE 缓冲液。
三、安全提示
本产品仅限于专业人员的科学研究与教学使用,不得用于临床诊断或治疗。为了您的安全和健康,请穿实验服并戴一次性手套操作。
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附10×TBE配液方法:
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