TAE溶液

TAE 缓冲液（Tris-乙酸-EDTA 缓冲液）
科研教学专用 · 经典核酸电泳缓冲液 · 条带清晰 · 适配琼脂糖凝胶电泳

产品概述

TAE 缓冲液（Tris-Acetate-EDTA Buffer）是分子生物学领域应用最为广泛的核酸电泳缓冲液之一。其名称来源于三种核心组分——三羟甲基氨基甲烷（Tris Base）、乙酸（Acetic Acid）和乙二胺四乙酸（EDTA）的英文首字母。本产品由 Tris、乙酸及 EDTA 经优化配比制成，缓冲能力稳定且离子强度适中，可有效维持电泳过程中的 pH 平衡，抑制核酸降解。TAE 缓冲液提供携带电流的离子，有助于稳定 DNA 分子周围的电荷环境，从而促进 DNA 在电场中的移动。产品适配琼脂糖凝胶电泳实验，用于 DNA、RNA 的分离与鉴定，条带清晰规整，重复性好，操作便捷，是分子生物学实验室核酸电泳的必备基础试剂。

核心优势

一、经典三组分协同，保障电泳稳定

本产品由 Tris 碱、乙酸和 EDTA 科学配比而成。Tris 碱提供稳定的弱碱性 pH 环境，乙酸提供抗衡离子，二者共同维持电泳体系的离子强度和 pH 稳定。EDTA 通过螯合 Mg²⁺、Ca²⁺等二价阳离子，有效抑制 DNA 酶活性，防止 DNA 在电泳过程中被降解。三组分协同作用，为核酸电泳提供可靠的基础保障。

二、大片段 DNA 分离效果优异

TAE 是使用最广泛的缓冲系统。电泳时双链线状 DNA 的迁移率较快，电泳大于 13 kb 的片段时用 TAE 缓冲液将取得更好的分离效果。TAE 缓冲液对大于 13 kb 的大片段 DNA 具有更佳的分离效果。双链线状 DNA 在其中的迁移率较其他缓冲液快约 10%。超螺旋 DNA 在 TAE 中电泳时更符合实际相对分子质量。

三、DNA 回收效率高，适配下游实验

TAE 缓冲液特别适合用于 DNA 片段的琼脂糖凝胶回收实验。TBE 缓冲液中的硼酸成分会影响 DNA 回收效率以及后续的酶反应。TAE 体系不含硼酸，对 DNA 回收效率和下游酶反应无抑制干扰。因此在需要进行 DNA 片段胶回收、酶切、连接或克隆等下游操作的实验中，TAE 是首选缓冲液。

四、用途广泛，一物多用

本产品可用于 DNA 琼脂糖凝胶电泳，也用于 非变性 RNA 琼脂糖凝胶电泳。可同时用作电泳缓冲液和凝胶制备缓冲液。适用于脉冲场凝胶电泳（PFGE） 等更精细的分子生物学技术。可用于基因组 DNA 和超螺旋 DNA。

五、浓缩型设计，使用灵活便捷

本产品为 50× 浓缩液，工作浓度为 1× 或 0.5×。使用时可直接用蒸馏水或去离子水稀释后使用。浓缩型设计既节省了储存空间，又便于根据实验需要灵活配制不同体积的工作液。产品也可选择 10× 浓缩液规格。

技术参数与配方

50×TAE 缓冲液配方：

1×TAE 工作液成分：

• 40 mM Tris-乙酸

• 1 mM EDTA

保存条件：室温储存，有效期 12 个月。

应用场景与选择建议

一、适用场景

• 大片段 DNA 的琼脂糖凝胶电泳（>13 kb 分离效果最佳）

• DNA 片段胶回收实验（回收效率高，不影响下游酶反应）

• 质粒构型分析（超螺旋 DNA 迁移更准确）

• 常规核酸电泳与鉴定

• 非变性 RNA 琼脂糖凝胶电泳

• 脉冲场凝胶电泳（PFGE） 

二、TAE 与 TBE 的选择建议

注意事项

一、缓冲能力

TAE 的缺点是缓冲容量小，长时间电泳（如过夜）不可选用，除非有循环装置使两极的缓冲液得到交换。建议对电泳时间超过 2 小时的实验定期更换新鲜缓冲液。

二、沉淀处理

若产品出现沉淀析出，请置于 37℃ 水浴 使其溶解，不影响使用。

三、安全提示

本产品仅限于专业人员的科学研究与教学使用，不得用于临床诊断或治疗。为了您的安全和健康，请穿实验服并戴一次性手套操作。

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