TE溶液

TE 缓冲液（Tris-EDTA Buffer）——经典低盐缓冲体系，核酸研究的可靠保障

产品概述

TE 缓冲液（Tris-EDTA Buffer）是分子生物学实验室中最基础、应用最广泛的缓冲试剂之一，堪称“万能核酸储存液”。它由 Tris-HCl（三羟甲基氨基甲烷盐酸盐）与 EDTA（乙二胺四乙酸）经科学配比精制而成，兼具稳定 pH 环境与螯合金属离子的双重作用。本产品为经典 1×TE 缓冲液，组分为 10 mM Tris-HCl 和 1 mM EDTA，pH 值精准控制在 8.0。

在核酸研究中，TE 缓冲液的核心价值在于为 DNA 或 RNA 的溶解、稀释、洗脱与储存提供一个稳定、惰性且无核酸酶污染的环境。与单纯的无核酸酶水相比，TE 缓冲液能更有效地保护核酸免受降解，是确保实验样品长期稳定与下游实验结果准确性的基础保障。

核心优势

一、双组分协同作用，全方位保护核酸完整性

TE 缓冲液通过 Tris 与 EDTA 的协同机制，为核酸提供双重保护：

• Tris-HCl 维持稳定的弱碱性环境：Tris 是一种常用的 pH 缓冲剂，能将溶液的 pH 值稳定在 8.0 左右。这种弱碱性环境有利于维持 DNA 的稳定性，减少核酸的脱氨反应，同时在该 pH 范围内，多数核酸酶的活性较低。

• EDTA 螯合金属离子，抑制核酸酶活性：EDTA 是一种有效的二价金属离子螯合剂，能够结合溶液中的 Mg²⁺、Ca²⁺ 等金属离子。这些金属离子是核酸酶（DNase 与 RNase）发挥活性所必需的辅因子。EDTA 通过螯合这些离子，使核酸酶失活，从而有效防止 DNA 或 RNA 被降解。

二、高纯净度，排除外源干扰

本产品经严格的无菌处理，确保无 DNase、无 RNase、无蛋白酶污染。部分型号更可选用 DEPC 处理级，彻底消除 RNase 活性，特别适用于对 RNA 完整性要求极高的实验。高纯净度有效避免外源酶对核酸样本的降解，保障实验数据的真实性与可靠性。

三、优化核酸溶解与储存条件

DNA 在碱性条件下更容易溶解。TE 缓冲液（pH 8.0）为核酸提供了理想的溶解环境。EDTA 的螯合作用不仅能抑制核酸酶，还能通过结合溶液中的金属离子，减缓 DNA 在长期储存过程中的氧化损伤。基因组 DNA 和质粒 DNA 可在 4℃ 下于 TE 缓冲液中短期储存，或在 -20℃ 至 -80℃ 下长期储存。

四、即开即用，操作便捷

本产品为即用型 1× 工作液，无需稀释或配制。开盖即可直接使用，有效避免了自行配制过程中可能引入的污染与浓度误差，大幅简化了实验准备流程。

核心应用场景

TE 缓冲液是核酸相关实验的常备基础试剂，广泛适用于以下场景：

产品参数

品质保障

本产品采用超纯水与高纯原料在严格控制的洁净环境中配制。经 0.22 μm 滤膜过滤除菌，确保无菌无污染。每批次产品经严格质检，品质稳定可靠，提供批号追溯服务。本产品仅限于专业人员的科学研究与教学使用，不得用于临床诊断或治疗。

使用与储存建议

• 使用前：从储存处取出，恢复至室温后使用。

• 取用规范：请在超净工作台内无菌取用，使用洁净、无核酸酶的移液器吸头，避免交叉污染。

• 储存条件：建议室温或 4℃ 密封保存。若长期不用，可于 4℃ 保存以延长有效期。

• 注意事项：TE 缓冲液中的 EDTA 浓度较低（1 mM），一般不会抑制常规的酶促反应（如 PCR、酶切）。但对于某些对金属离子浓度极度敏感的酶，建议在使用前通过透析或稀释确保 EDTA 浓度在可接受范围内。

• 安全提示：操作时请穿实验服并戴一次性手套。

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