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50×TAE Tris乙酸电泳缓冲液 50X TAE缓冲液 100-500mL DNA电泳液

50X TAE电泳缓冲液主要成分:主要成分是Tris,乙酸与EDTA(乙二胺四乙酸)电泳时双链线状DNA的迁移率较快,电泳大于13kb的片段时分离效果好,回收DNA片段时也宜用TAE缓冲系统进行电泳。工作浓度为1x,可直接用蒸馏水稀释50倍后使用。若产品出现沉淀析出,请置于37℃水浴使其溶解,不影响使用。淘宝购买链接:50×TAE Tris乙酸电
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更新日期: 2025-10-18

产品概述

50×TAE电泳缓冲液

科研教学专用 · 高效分离 · 回收率高 · 适配琼脂糖凝胶电泳


产品概述

50×TAE电泳缓冲液(Tris-Acetate-EDTA Buffer)是分子生物学实验中应用最广泛的核酸电泳缓冲液之一。本产品为50倍浓缩液(50×),主要成分为Tris-乙酸盐与EDTA,1×工作液中含有40 mM Tris-乙酸、1 mM EDTA,pH 8.0。TAE是常用的DNA电泳缓冲液,常用于琼脂糖凝胶电泳。TAE缓冲液的主要作用是在电泳过程中保持稳定的pH值,这对DNA在琼脂糖凝胶中的稳定迁移至关重要。本产品经0.22 μm滤膜过滤除菌,DNase/RNase free,适用于DNA和RNA的琼脂糖凝胶电泳

核心优势

一、大片段DNA分离效果好,回收效率高

电泳时双链线状DNA的迁移率较快,电泳大于13 kb的片段时分离效果好。与TBE缓冲液相比,TAE缓冲液对大于13 kb的大片段DNA具有更佳的分离效果,且DNA回收效率更高,尤其适用于后续需要进行胶回收和酶切鉴定的实验。TAE是使用最广泛的缓冲系统,超螺旋在其中电泳时更符合实际相对分子质量(TBE中电泳时测出的相对分子质量会大于实际分子质量),且双链线状DNA在其中的迁移率较其他缓冲液快约10%

二、浓缩型设计,使用灵活便捷

本产品为50×浓缩液,工作浓度为1×,可直接用蒸馏水或去离子水稀释50倍后使用。50×浓缩液组分为2M Tris、100 mM EDTA (pH 8.0)、57.1 ml醋酸(每1L溶液)。使用时用去离子水稀释50倍即可得到40 mM Tris-乙酸、2 mM EDTA、pH 8.0-8.3@25℃的1×TAE工作液。浓缩型设计便于储存和运输,可根据实验需要灵活配制不同体积的工作液。

三、兼容多种电泳体系

本产品适用于DNA和RNA的琼脂糖凝胶电泳,也可用于聚丙烯酰胺凝胶电泳(PAGE) 。可同时作为电泳缓冲液和凝胶制备缓冲液。兼容性强,广泛适用于常规核酸电泳、大片段DNA分离以及胶回收等实验场景。

四、品质稳定,批次一致

本产品经0.22 μm滤膜过滤除菌,DNase/RNase free。严格的生产工艺与质量把控,每批次产品均经严格检测,确保成分精准、性能一致。若产品出现沉淀析出,请置于37℃水浴使其溶解,不影响使用

产品参数

项目详情
产品名称50×TAE电泳缓冲液
浓缩倍数50倍浓缩
主要成分Tris碱、冰乙酸、EDTA
1×工作液成分40 mM Tris-乙酸、1 mM EDTA,pH 8.0
50×浓缩液成分2M Tris、100 mM EDTA(pH 8.0)、57.1 ml醋酸(每1L)
过滤级别0.22 μm滤膜过滤除菌,DNase/RNase free
适用电泳类型琼脂糖凝胶电泳、聚丙烯酰胺凝胶电泳(PAGE)
适用样品类型DNA、RNA
产品规格100mL / 500mL
储存条件室温保存,有效期12个月

使用方法

  1. 稀释:取20 mL 50×TAE浓缩液,加入980 mL蒸馏水或去离子水,充分混匀,即得1×TAE工作液

  2. 制胶:使用1×TAE工作液配制琼脂糖凝胶。

  3. 电泳:将1×TAE工作液倒入电泳槽中,作为电泳运行缓冲液。

注意事项

  1. 若产品出现沉淀析出,请置于37℃水浴使其溶解,不影响使用

  2. TAE缓冲液的缓冲容量相对较弱,长时间电泳应定期更换新鲜缓冲液

  3. 室温保存即可,有效期至少12个月

  4. 为了您的安全和健康,请穿实验服并戴一次性手套操作。

  5. 本产品仅限于专业人员的科学研究与教学使用,不得用于临床诊断或治疗。

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