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RNase A溶液

RNase A溶液(核糖核酸酶A溶液)是一种高度专一的核酸内切酶,在分子生物学实验中主要用于去除DNA样本中的RNA污染,是质粒提取和基因组DNA纯化中的标准工具。该酶来源于牛胰腺,分子量约13.7kDa,能够特异性攻击RNA链上嘧啶残基(胞嘧啶C和尿嘧啶U)的3'端,切割其与相邻核苷酸形成的磷酸二酯键,生成3'端带有嘧啶核
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更新日期: 2026-08-06

产品概述

RNase A溶液(核糖核酸酶A溶液)是一种高度专一的核酸内切酶,在分子生物学实验中主要用于去除DNA样本中的RNA污染,是质粒提取和基因组DNA纯化中的标准工具。该酶来源于牛胰腺,分子量约13.7kDa,能够特异性攻击RNA链上嘧啶残基(胞嘧啶C和尿嘧啶U)的3'端,切割其与相邻核苷酸形成的磷酸二酯键,生成3'端带有嘧啶核苷酸残基的寡核苷酸产物。

RNase A的活性受盐浓度调节。低盐条件下(0-100mM NaCl),可切割单链RNA、双链RNA及RNA-DNA杂交链中的RNA。高盐条件下(≥0.3M),仅特异性切割单链RNA,这一特性在某些特殊实验设计中可被利用。市售RNase A常见规格为10mg/mL溶液,保存在含50%甘油的缓冲液中(如10mM Tris-HCl、1mM EDTA,pH7.5),可在-20℃长期保存,经特殊处理不含DNase和蛋白酶,使用前无需加热灭活。部分品牌提供20mg/mL或100mg/mL浓度选项。

在质粒提取实验中,RNase A通常按1:100的比例加入溶液I(即终浓度100μg/mL),37℃孵育10分钟即可去除RNA,这是目前最常用的操作方式。RNase A也可直接加入已提取的DNA溶液中,终浓度1-100μg/mL(通常使用10-100μg/mL),37℃孵育10-30分钟。需注意RNase A在SDS等变性剂存在下会失活,因此需在裂解步骤前或SDS去除后使用。若后续实验(如蛋白表达或某些RNA相关分析)对RNase A残留敏感,可通过蛋白酶K处理或苯酚-氯仿抽提去除。

杭州富沃克生物科技有限公司提供高纯度RNase A溶液产品,适用于基因组DNA纯化与核酸分析实验。

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