鼠尾裂解液 细胞组织裂解液 蛋白提取实验试剂多规格 富沃克生物

尾裂解液——高效裂解，精准释放，动物组织DNA提取的理想之选

产品概述

尾裂解液（Tail Lysis Buffer）是专门用于从动物尾部组织（如鼠尾）中高效裂解细胞并释放基因组DNA的专用试剂。在以小鼠、大鼠等动物为模式生物进行科学研究的实验室中，日常和基本的一项实验就是提取它们的遗传物质——DNA，进行基因型鉴定。为了尽可能减少对动物的伤害并方便实验人员操作，剪下一小段鼠尾是提取基因组DNA最常用的取样方法。在这一过程中，将动物尾组织充分裂解是获取高质量DNA模板的关键前提。本产品正是为这一核心需求而设计，采用Tris-HCl、EDTA、NaCl及SDS等表面活性剂科学配比，能有效裂解鼠尾组织，释放基因组DNA，同时抑制核酸酶活性，保护DNA完整性。

核心优势

一、高效裂解，充分释放核酸

动物尾组织中含有丰富的肌肉、结缔组织（弹性蛋白、胶原蛋白）以及角蛋白（毛发）等成分，结构致密坚硬。自配裂解液常因配方不均衡，导致组织裂解不彻底——消化后仍有组织残块、溶液黏稠浑浊，DNA释放量不足，直接影响后续PCR扩增效率。

本产品采用优化复合配方，甄选高纯生化原料精制而成。配方中的SDS（十二烷基硫酸钠）是一种强效阴离子洗涤剂，可有效破坏主要由磷脂双分子层构成的细胞膜结构，暴露细胞内容物；SDS又可以使蛋白质变性，促进蛋白酶K对蛋白质的分解。同时，配方中的EDTA可有效螯合DNA酶发挥活性所必需的二价金属离子（如Mg²⁺），从而抑制DNA酶活性，保护DNA免于降解。二者协同作用，确保组织裂解彻底，核酸释放充分。配合蛋白酶K使用，55℃消化过夜即可获得高质量DNA模板。

二、有效抑制核酸降解，提升DNA纯度

组织细胞中天然存在DNA酶（DNase），细胞破碎后DNase被释放，会迅速降解释放出的基因组DNA。这是自配裂解液提取DNA时核酸易破坏、得率低的主要原因之一。本产品配方中的EDTA可与镁离子结合，有效抑制DNA酶活性，使DNA免于降解。同时，优化的缓冲体系可维持核酸稳定性，防止降解。经本产品裂解后的样本可直接用于后续PCR扩增、酶切等分子生物学实验。稳定的核酸保护体系确保释放的DNA保持完整，为后续PCR基因分型等实验提供高质量模板保障。

三、解决自配试剂常见痛点

实验室自行配制尾裂解液需要精确称量Tris-HCl、EDTA、NaCl及SDS等多种组分并调节pH，操作繁琐且易引入误差。各组分配比稍有偏差即影响裂解效率与DNA质量。本产品以超纯水为基质，无菌灌装，即开即用，避免自行配制浓度不准问题。采用优化复合配方，选用高纯生化原料，体系温和稳定。成品即开即用，密封包装防污染，操作简单。批次稳定，符合教学试剂标准，保障实验结果稳定可靠。

技术原理

动物尾组织DNA提取的核心包括三步：组织裂解、核酸释放、核酸保护。

1. 组织裂解：SDS破坏细胞膜结构，暴露细胞内容物。蛋白酶K分解肌肉和结缔组织中的弹性蛋白、胶原蛋白等，使得细胞暴露。

2. 核酸释放：SDS使蛋白质变性，水解结合DNA的组蛋白，释放基因组DNA。

3. 核酸保护：EDTA螯合DNA酶所需的Mg²⁺等二价金属离子，抑制DNA酶活性，保护DNA免于降解。

典型应用场景

产品参数

品质保障

• 采用优化复合配方，选用高纯生化原料精制

• 以超纯水为基质，无菌灌装，即开即用

• 每批次经严格质检，确保实验稳定性

• 批次稳定，有效避免实验重复差异性

• 24个月保质期，长期储存仍保持稳定

• 符合教学试剂标准

使用与储存建议

• 样本准备：剪取0.2-0.5cm动物尾组织，置于1.5mL离心管中

• 裂解操作：加入适量裂解液（推荐200-300μL）及蛋白酶K（推荐0.2-0.4mg/mL），55℃消化过夜或直至组织完全裂解

• PCR模板：取裂解液上清适量（如0.5-1μL）直接作为PCR模板使用

• 储存条件：建议25℃密闭保存，远离污染源。开封后应尽快使用，使用后请立即盖紧密封盖

• 变质判断：若发现产品已出现严重浑浊、颜色异常或异味，表明已受污染或变质，请勿继续使用

• 安全提示：本产品仅限实验室教学与科研用途，不可用于人体、临床诊断或食用

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