植物基因组提取纯化试剂盒柱式法 DNA/RNA提取 科研试剂 可开票

柱式法植物基因组DNA提取纯化试剂盒——高效裂解，精准纯化，植物分子研究的基础保障

产品概述

本产品是一款专为植物分子生物学实验设计的高效基因组DNA提取纯化试剂盒。植物样本因具有由纤维素、半纤维素和木质素构成的坚硬细胞壁，且常富含多糖、多酚、色素及蛋白质等次生代谢物，是分子生物学实验中最具挑战性的样本类型之一。这些干扰物质在常规提取过程中极易与DNA共沉淀或共洗脱，不仅影响DNA的纯度与得率，更会严重抑制下游PCR、酶切等酶促反应的效率。

本试剂盒针对植物细胞壁结构与次生代谢物干扰进行优化设计，采用改良的高效裂解体系，能够有效破解植物细胞壁与细胞膜，同时针对性去除多糖、酚类等植物特有干扰物质。在此基础上，借助硅胶柱特异性吸附技术——在高盐条件下，DNA选择性吸附于离心柱内的硅基质膜上，通过一系列快速的漂洗-离心步骤去除蛋白质、多糖等杂质，最后在低盐、高pH条件下将高纯度基因组DNA洗脱下来。整个过程无需使用有毒的酚/氯仿抽提，也无需耗时的乙醇沉淀，可在30-40分钟内完成高质量基因组DNA的提取与纯化。

纯化后的DNA纯度高、片段完整，可直接用于PCR扩增、基因测序、克隆构建等下游分子生物学实验，为植物分子研究提供稳定可靠的样本支撑。

核心优势

一、高效裂解，克服植物细胞壁屏障

植物细胞壁结构致密坚韧，常规裂解液难以奏效。本产品采用改良的裂解缓冲液体系，能够高效裂解植物细胞，配合液氮研磨或组织研磨仪等物理破碎方式，可有效破裂各种植物组织坚硬的外壳，确保基因组DNA充分释放到裂解体系中。

二、硅胶膜特异性吸附，有效去除干扰杂质

本试剂盒采用新型硅胶膜吸附材料，在高盐条件下对DNA具有高效且专一的吸附性能，能有效去除杂质蛋白及其他有机化合物。独特的提取溶液体系可有效去除植物样品中的多糖、多酚和蛋白质等杂质。经漂洗-离心步骤后，最终获得的DNA纯度极高，OD260/280比值一般在1.7-1.9之间，不含蛋白质、RNA及PCR抑制物污染，可直接用于对模板质量要求苛刻的下游实验。

三、操作简便，30-40分钟完成提取

本试剂盒操作流程设计简洁高效，单个样品操作一般可在30-40分钟内完成。核心操作步骤包括：样本研磨破碎、裂解液裂解、离心去除杂质、上柱结合、洗涤、洗脱。整个过程无需使用酚/氯仿抽提，无需乙醇沉淀，大大简化了操作流程，降低了实验门槛。

四、适用性广，得率高

本试剂盒适用于多种不同植物组织，包括植物叶片、根、茎、种子、果实、愈伤组织等。从50-100 mg新鲜植物组织中可获得3-10 μg的高质量基因组DNA。对于富含多糖多酚的植物样本，以及干燥或老化的植物样本，本产品同样具有良好的提取效果。提取的基因组DNA片段大、纯度高、得率高，质量稳定可靠。

核心应用场景

本产品纯化的基因组DNA质量稳定可靠，可广泛应用于各类常规分子生物学实验：

• PCR扩增与荧光定量PCR：纯化后的DNA无PCR抑制物残留，可直接用作PCR、qPCR、多重PCR的模板

• 基因克隆与文库构建：为基因克隆提供高质量模板DNA，可用于文库构建

• 分子标记与遗传多样性分析：适用于RAPD、RFLP、AFLP、SSR等分子标记分析

• Southern杂交与芯片分析：可用于Southern Blotting及生物芯片分析

• 高通量测序（NGS） ：适配新一代测序等前沿分子生物学实验

• 植物病原菌检测与转基因鉴定：适用于植物病原菌的分子鉴定与检测，以及转基因植物的PCR鉴定

品质保障

• 严苛质检：每批次产品均经过严格的质量检测，确保批次间稳定性与性能一致性

• 无DNase/RNase：生产过程中严格控制，确保无外源核酸酶污染

• 高纯度：纯化后的DNA不含常见的PCR抑制物，保障下游实验顺利进行

• 仅限科研使用：本产品仅供科研使用，严禁用于临床诊断或治疗

使用与储存建议

1. 样本前处理：取50-100 mg新鲜植物组织，液氮充分研磨成细粉

2. 裂解：将研磨好的样本转移至离心管，加入裂解液和RNase A，充分混匀后水浴裂解

3. 离心：裂解后离心取上清，去除细胞碎片与不溶物

4. 结合：加入结合液，转移至吸附柱中，离心使DNA结合到硅胶膜上

5. 洗涤：加入漂洗液进行两次离心洗涤，去除残留的蛋白质和多糖等杂质

6. 洗脱：将吸附柱转移至新的离心管，加入预热的洗脱液或TE缓冲液，离心收集纯化的DNA

7. 储存：提取的DNA可于-20℃长期保存

8. 注意事项：为获得最佳效果，建议使用新鲜幼嫩组织；若缓冲液中有沉淀，可37℃水浴溶解后再使用；操作过程中请佩戴手套和实验服。

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