酵母基因组提取纯化试剂盒柱式法 科研试剂 可免费开发票 FWKNE

柱式法酵母菌基因组DNA提取纯化试剂盒——高效裂解，高纯得率，分子实验的理想之选

产品概述

本产品是一款专为酵母菌样本设计的高效基因组DNA提取纯化试剂盒。酵母菌具有坚硬的细胞壁，且常伴随多糖、蛋白等复杂杂质，是分子生物学实验中最具挑战性的样本类型之一。本试剂盒针对这一痛点，采用改良的SDS裂解液与高浓度蛋白变性剂，能够高效破碎酵母细胞壁与细胞膜，并结合独特的硅胶膜离心柱技术，在高盐条件下特异性吸附DNA，再通过快速漂洗与低盐洗脱，高效去除多糖、蛋白质及酶抑制物等杂质。

整个过程无需使用有毒的酚/氯仿抽提，也无需耗时的乙醇沉淀，可在30-60分钟内完成高质量基因组DNA的提取与纯化。纯化后的DNA纯度高、片段完整，可直接用于PCR、酶切、测序、文库构建、Southern Blot等下游分子生物学实验。

核心优势

一、高效裂解，突破酵母细胞壁屏障

酵母细胞壁结构致密，常规裂解液难以奏效。本产品采用破壁酶（Lyticase）与SDS相结合的方法高效裂解酵母细胞壁，对经典的SDS裂解液进行了改良，大大提高裂解效率。配合玻璃珠研磨等物理破碎方式，可有效破裂各种酵母细胞坚硬的外壳，确保基因组DNA充分释放。

二、硅胶膜特异性吸附，纯度高、片段完整

本试剂盒采用新型硅胶膜吸附材料，在高盐条件下，DNA能特异性结合到硅胶膜上，蛋白质、多糖等杂质则随溶液流走。再通过一系列快速的漂洗-离心步骤，进一步将多糖、蛋白和代谢物等杂质去除。最终获得的DNA纯度极高，OD260/280比值一般在1.7-1.9之间，片段大小可达20-40 Kb，不含蛋白质、RNA及PCR抑制物污染，可直接用于对模板质量要求苛刻的下游实验。

三、操作简便，1小时内完成提取

本试剂盒流程设计简洁高效，单个样品操作一般可在30-60分钟内完成。核心操作步骤包括：样本收集与破壁处理、裂解液裂解、离心去除杂质、上柱结合、洗涤、洗脱。整个过程无需使用酚/氯仿抽提，无需乙醇沉淀，大大简化了操作流程，降低了实验门槛。

四、安全无毒，绿色环保

本试剂盒完全摒弃了传统DNA提取中使用的苯酚、氯仿等有毒有机溶剂，对人体无毒、无腐蚀性和刺激性气味，对实验操作人员更加友好，同时也减少了对环境的污染。

五、适用性广，得率高

本试剂盒适用于多种酵母菌样本，包括酿酒酵母（S. cerevisiae）、裂殖酵母（S. pombe）、毕赤酵母（P. pastoris） 等。从1-3 ml指数生长期的酵母培养液中可以获得5-15 μg的高质量基因组DNA，满足多种下游实验需求。

技术原理

本试剂盒采用高效的裂解缓冲体系，首先利用破壁酶（Lyticase）处理酵母细胞，去除坚硬的细胞壁。随后，独特的结合液与蛋白酶K迅速裂解细胞并灭活细胞内核酸酶。在高离序盐状态下，基因组DNA选择性吸附于离心柱内的硅基质膜上。通过抑制物去除液和漂洗液将细胞代谢物、蛋白等杂质去除。最后，在低盐、高pH条件下，纯净的基因组DNA从硅基质膜上洗脱下来，可直接用于下游分子生物学实验。

产品参数

典型应用场景

• 分子生物学研究：提取的酵母基因组DNA可用于PCR、荧光定量PCR、酶切、文库构建、Southern杂交等实验。

• 酵母菌种鉴定与分型：适用于RAPD、RFLP等分子标记分析。

• 基因克隆与表达：为基因克隆提供高质量的模板DNA。

• 院校教学实训：适用于高校分子生物学、微生物学实验课程中酵母基因组DNA提取的教学演示与学生分组实操。

品质保障

• 严苛质检：每批次产品均经过严格的质量检测，确保批次间稳定性与性能一致性。

• 无DNase/RNase：生产过程中严格控制，确保无外源核酸酶污染。

• 高纯度：纯化后的DNA不含常见的PCR抑制物，保障下游实验顺利进行。

• 仅限科研使用：本产品仅供科研使用，严禁用于临床诊断或治疗。

使用与储存建议

1. 样本前处理：取1-3 ml指数生长期的酵母培养液，离心收集菌体。对于菌液较多的情况，可以通过几次离心将菌体沉淀收集到一个离心管中。

2. 破壁处理：加入Lyticase溶液，30℃水浴处理30分钟。可根据酵母菌株和细胞数量的不同，适当调整孵育时间。

3. 裂解：加入蛋白酶K，65℃水浴孵育直至裂解完全。

4. 结合：裂解后离心取上清，加入结合液，转移至吸附柱中，离心使DNA结合到硅胶膜上。

5. 洗涤：加入漂洗液进行两次离心洗涤，以去除残留的蛋白质和多糖等杂质。

6. 洗脱：将吸附柱转移至新的离心管，加入预热的洗脱液或TE缓冲液，离心收集纯化的DNA。

7. 储存：提取的DNA可于-20℃长期保存。

8. 注意事项：为获得最佳效果，建议使用新鲜样本；若缓冲液中有沉淀，可37℃水浴溶解后再使用；操作过程中请佩戴手套和实验服。

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