真菌DNA提取纯化试剂盒柱式法 DNA/RNA提取 科研试剂 可免费开票

柱式法真菌DNA提取纯化试剂盒——高效裂解，高纯得率，分子实验的理想之选

产品概述

本产品是一款专为真菌样本设计的高效基因组DNA提取纯化试剂盒。真菌具有坚硬的细胞壁，且常伴随多糖、多酚等复杂杂质，是分子生物学实验中最难处理的样本类型之一。本试剂盒针对这一痛点，采用改良的SDS裂解液与高浓度蛋白变性剂，能够高效破碎真菌细胞壁与细胞膜，并结合独特的硅胶膜离心柱技术，在高盐条件下特异性吸附DNA，再通过快速漂洗与低盐洗脱，高效去除多糖、多酚、蛋白质及酶抑制物等杂质。

整个过程无需使用有毒的酚/氯仿抽提，也无需耗时的乙醇沉淀，可在30分钟内完成高质量基因组DNA的提取与纯化。纯化后的DNA纯度高、片段完整，可直接用于PCR、酶切、测序、文库构建、Southern Blot等下游分子生物学实验。

核心优势

一、高效裂解，克服真菌细胞壁屏障

真菌细胞壁结构致密，常规裂解液难以奏效。本产品在经典SDS裂解液基础上进行了改良，并加入高浓度的蛋白变性剂，大大提高了裂解效率，缩短了裂解时间。配合液氮研磨或玻璃珠研磨等物理破碎方式，可有效破裂各种真菌坚硬的外壳，确保基因组DNA充分释放。

二、硅胶膜特异性吸附，纯度高、片段完整

本试剂盒采用新型硅胶膜吸附材料，在高盐条件下，DNA能特异性结合到硅胶膜上，蛋白质、多糖等杂质则随溶液流走。再通过一系列快速的漂洗-离心步骤，进一步将多糖、多酚和代谢物等杂质去除。最终获得的DNA纯度极高，OD260/280比值一般在1.7-1.9之间，片段大小可达30-50 Kb，不含蛋白质、RNA及PCR抑制物污染，可直接用于对模板质量要求苛刻的下游实验。

三、操作简便，30分钟完成提取

本试剂盒流程设计简洁高效，单个样品操作一般可在30分钟内完成。核心操作步骤包括：样本研磨破碎、裂解液裂解、离心去除杂质、上柱结合、洗涤、洗脱。整个过程无需使用酚/氯仿抽提，无需乙醇沉淀，大大简化了操作流程，降低了实验门槛。

四、安全无毒，绿色环保

本试剂盒完全摒弃了传统DNA提取中使用的苯酚、氯仿等有毒有机溶剂，对人体无毒、无腐蚀性和刺激性气味，对实验操作人员更加友好，同时也减少了对环境的污染。

五、适用性广，得率高

本试剂盒适用于各类真菌样本，包括酵母（如S. cerevisiae, S. pombe）、霉菌、大型真菌（如蘑菇）的菌丝、孢子和子实体。从100 mg新鲜真菌样品中可以获得1.5~5 μg的DNA，满足多种下游实验需求。对于大提需求，另有升级版本，一次可处理1-3克真菌组织，产率可达10-100 μg/g。

产品参数

品质保障

• 严苛质检：每批次产品均经过严格的质量检测，确保批次间稳定性与性能一致性。

• 无DNase/RNase：生产过程中严格控制，确保无外源核酸酶污染。

• 无PCR抑制剂：纯化后的DNA不含常见的PCR抑制物，保障下游实验顺利进行。

• 仅限科研使用：本产品仅供科研使用，严禁用于临床诊断或治疗。

使用与储存建议

1. 样本前处理：对于菌丝体等组织，建议在液氮中充分研磨成细粉；对于孢子或液体培养的细胞，可使用玻璃珠法进行破壁。

2. 裂解：将研磨好的样本转移至离心管，加入裂解液和RNase A，充分混匀后水浴裂解。

3. 结合：裂解后离心取上清，加入结合液，转移至吸附柱中，离心使DNA结合到硅胶膜上。

4. 洗涤：加入漂洗液进行两次离心洗涤，以去除残留的蛋白质和多糖等杂质。

5. 洗脱：将吸附柱转移至新的离心管，加入预热的洗脱液或TE缓冲液，离心收集纯化的DNA。

6. 储存：提取的DNA可于-20℃长期保存。

7. 注意事项：为获得最佳效果，建议使用新鲜样本；若样本富含多糖多酚，可适当增加漂洗次数。操作过程中请佩戴手套和实验服。

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