植物基因组提取纯化试剂盒磁珠法 DNA/RNA提取科研试剂可开票

植物基因组提取纯化试剂盒（磁珠法）是植物分子研究核心工具，针对细胞壁结构与次生代谢物干扰优化设计，高效破壁同时特异性富集 DNA。精准去除多糖、酚类等杂质，获得高纯度基因组 DNA，为 PCR、基因测序、遗传多样性分析等下游实验提供优质模板。淘宝购买链接：植物基因组提取纯化试剂盒磁珠法 DNA/RNA提取科研试剂可开

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更新日期： 2025-12-05

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产品概述

植物基因组DNA提取纯化试剂盒（磁珠法）——高效破壁，精准富集，植物分子研究的理想之选

产品概述

植物基因组DNA提取纯化试剂盒（磁珠法）是专为植物分子生物学研究设计的高效核酸提取工具。植物样本因具有坚硬的细胞壁结构（主要由纤维素、半纤维素、果胶和木质素构成），且常富含多糖、多酚、色素及蛋白质等次生代谢物，是分子生物学实验中最具挑战性的样本类型之一。这些干扰物质在常规提取过程中极易与DNA共沉淀或共洗脱，不仅影响DNA的纯度与得率，更会严重抑制下游PCR、酶切等酶促反应的效率。

本产品针对植物细胞壁结构与次生代谢物干扰进行优化设计，采用改良裂解体系配合物理研磨，高效破碎植物细胞壁，同时利用磁珠法核酸提取技术——通过表面修饰的纳米级磁珠在特定缓冲体系中对DNA的特异性吸附，在外加磁场作用下实现DNA与裂解液中多糖、酚类、蛋白质等杂质的快速分离。整个过程无需离心、无需过柱，仅需30-40分钟即可完成高质量基因组DNA的提取与纯化。纯化后的DNA纯度高、片段完整，OD260/280比值一般在1.7-1.9之间，可直接用于PCR、基因测序、遗传多样性分析、SSR分子标记、Southern Blot等下游分子生物学实验，为植物分子研究提供优质模板支撑。

核心优势

一、高效破壁，克服植物细胞壁屏障

植物细胞壁由纤维素、半纤维素、果胶和木质素等复杂多糖构成，结构致密坚韧，常规裂解液难以有效渗透和破碎。本产品采用改良的CTAB或SDS裂解体系，配合高浓度的蛋白变性剂与还原剂，能够高效破坏植物细胞壁与细胞膜结构。同时，建议配合液氮研磨、组织研磨仪或高通量研磨器等物理破碎方式，可有效破裂各种植物组织坚硬的外壳，确保基因组DNA充分释放到裂解体系中。无论是幼嫩叶片、种子、根茎，还是富含多糖多酚的木质化组织，均可实现高效裂解。

二、磁珠特异性富集，精准去除杂质

本产品采用磁珠法核酸提取技术，利用表面经过特殊化学修饰的纳米级磁珠，在特定高盐缓冲体系中可选择性地与DNA结合，形成DNA-磁珠复合物。在外加磁场作用下，DNA-磁珠复合物被快速吸附至管壁，与裂解液中的多糖、酚类、蛋白质、色素等干扰杂质实现物理分离。经过系列洗涤步骤后，在低盐洗脱液中DNA从磁珠表面释放，获得高纯度的基因组DNA。这一技术路径无需离心柱和真空装置，整个提取过程可在1.5 mL离心管中完成，操作简便，尤其适合高通量自动化提取平台。磁珠法提取的DNA纯度高、产量稳定、片段完整，可适配各类下游分子生物学实验。

三、精准去除多糖、酚类等杂质

植物组织富含多糖、多酚、色素及单宁等次生代谢物，这些物质在提取过程中极易与DNA共沉淀或共洗脱，是影响DNA纯度与下游酶反应效率的主要干扰因素。本产品在裂解体系中特别添加了多糖、多酚去除剂，可在裂解阶段有效络合和沉淀多糖、多酚类物质；配合磁珠的特异性吸附，经过系列洗涤步骤后，多糖、多酚及蛋白质等杂质去除彻底。最终获得的DNA无PCR抑制物残留，可直接用于对模板纯度要求较高的下游实验。

四、操作简便，30-40分钟完成提取

本产品操作流程设计简洁高效，单个样品操作一般可在30-40分钟内完成。核心操作步骤包括：样本研磨破碎、裂解液裂解、磁珠结合、磁分离去除杂质、洗涤、洗脱。整个过程无需酚/氯仿抽提，无需离心柱和真空装置，无需乙醇沉淀，大大简化了操作流程，降低了实验门槛。磁分离操作仅需磁力架即可完成，特别适合教学实训与高通量自动化提取场景。

五、适用性广，得率高

本产品适用于各类植物样本，包括植物叶片、种子、根茎、果实、愈伤组织、真菌菌丝等。从50-100 mg新鲜植物组织中可获得2-10 μg的高质量基因组DNA。对于干燥或老化的植物样本（如标本、种子），本产品同样具有良好的提取效果。

产品参数

项目	详情
产品名称	植物基因组DNA提取纯化试剂盒（磁珠法）
产品规格	50次 / 100次 / 96次（自动化适用）
样本处理量	新鲜植物组织 50-100 mg；干燥样本 ≤20 mg
DNA得率	2-10 μg / 50-100 mg 新鲜样本
DNA纯度	OD260/280 ≈ 1.7-1.9
提取时间	30-40分钟
储存条件	常温(15-25℃)干燥保存，有效期12个月
试剂盒组分	裂解液、结合液、磁珠、洗涤液、洗脱液、Proteinase K、RNase A等

典型应用场景

应用场景	具体用途
遗传多样性分析	SSR、AFLP、RAPD等分子标记分析，种质资源鉴定与遗传多样性评估
基因克隆与表达分析	为基因克隆提供高质量模板DNA，用于qPCR、RT-PCR等表达分析
植物转基因检测	转基因植物的PCR鉴定与拷贝数分析
植物病原菌检测	植物病原真菌、细菌、病毒的分子鉴定与检测
分子育种与品种鉴定	分子标记辅助选择（MAS）、品种纯度鉴定与DNA指纹图谱构建
院校教学实训	适用于高校植物学、分子生物学实验课程中植物DNA提取的教学演示与学生分组实操

品质保障

严苛质检：每批次产品均经过严格的质量检测，确保批次间稳定性与性能一致性。
无DNase/RNase：生产过程中严格控制，确保无外源核酸酶污染。
高纯度：纯化后的DNA不含常见的PCR抑制物，保障下游实验顺利进行。
仅限科研使用：本产品仅供科研使用，严禁用于临床诊断或治疗。

使用与储存建议

样本前处理：取50-100 mg新鲜植物组织，液氮充分研磨成细粉，或使用组织研磨仪配合研磨珠进行高效破碎。
裂解：将研磨好的样本转移至离心管，加入裂解液和RNase A，充分混匀后水浴裂解。
磁珠结合：裂解后离心取上清，加入磁珠和结合液，充分混匀使DNA与磁珠结合。
磁分离：将离心管置于磁力架上，静置30秒至磁珠完全吸附，小心吸弃上清液。
洗涤：加入洗涤液，混匀后磁分离，重复洗涤2-3次以彻底去除杂质。
洗脱：加入预热洗脱液，混匀后磁分离，收集上清即得纯化DNA。
储存：提取的DNA可于-20℃长期保存。
注意事项：为获得最佳效果，建议使用新鲜幼嫩组织；对于多糖多酚含量高的样本，可适当增加洗涤次数或延长裂解时间；磁珠使用前需充分混匀；操作过程中请佩戴手套和实验服。