细菌DNA提取试剂盒磁珠法 DNA/RNA提取 科研试剂 可免费开票

细菌DNA提取试剂盒（磁珠法）——高效破壁，精准富集，细菌分子研究的理想之选

产品概述

细菌DNA提取试剂盒（磁珠法）是专为细菌分子生物学研究设计的高效核酸提取工具。细菌种类繁多，根据细胞壁结构和组成的不同，可分为革兰氏阳性菌和革兰氏阴性菌两大类。革兰氏阳性菌细胞壁由多层致密的肽聚糖和磷壁酸构成，结构坚韧；革兰氏阴性菌细胞壁相对较薄，但外层覆盖有脂多糖和脂蛋白。传统提取方法（如柱式法）往往依赖多次离心操作，不仅步骤繁琐、耗时较长，且难以保证批次间一致性。

本产品针对不同细菌细胞壁的结构特点进行了优化设计，采用化学裂解与机械破壁相结合的裂解策略，可高效裂解各类细菌（包括革兰氏阳性菌、革兰氏阴性菌）。在此基础上，依托超顺磁性纳米磁珠纯化技术，在特定缓冲体系中对基因组DNA进行特异性吸附，在外加磁场作用下实现DNA与裂解液中蛋白质、脂多糖等杂质的快速分离。整个过程无需使用有毒的酚/氯仿抽提，也无需耗时的醇类沉淀，可在短时间内获得高纯度、高完整性的基因组DNA。纯化后的DNA可直接用于PCR、Real-Time PCR、测序、酶切、Southern杂交等下游分子生物学实验。

核心优势

一、高效破壁，突破细菌细胞壁屏障

本产品采用化学法与机械法相结合的裂解方法，能够高效裂解细胞壁较厚的细菌类样本。在化学裂解方面，Buffer MBSL和Proteinase K协同作用，高效裂解细菌细胞，释放出基因组DNA。在机械破壁方面，利用特异性研磨珠进行研磨处理，破壁更完全，提取的细菌DNA纯度高、得率好。与柱式法相比，大大减少了离心次数，可获得完整性更好的细菌基因组DNA。无论是革兰氏阴性菌（如大肠杆菌）还是革兰氏阳性菌（如金黄色葡萄球菌），均可实现高效裂解与核酸释放。

二、磁珠特异性富集，精准去除杂质

本产品采用超顺磁性纳米磁珠纯化技术，磁珠表面修饰高效核酸结合基团，能最大限度的吸附DNA。在提取过程中，磁珠在结合液的作用下选择性地吸附裂解液中的基因组DNA。在外界磁场（如磁分离架）的作用下，磁珠与相应溶液可以快速高效地分离。经过漂洗液漂洗，可最大限度去除杂质蛋白及其它有机化合物。最后在洗脱液的作用下，磁珠释放吸附的基因组DNA，获得高质量的基因组DNA。提取得到的DNA纯度高，OD260/280比值一般在1.7-1.9之间，最大限度地去除了蛋白、脂多糖等杂质污染，可直接应用于各类分子生物学下游实验。

三、操作简便，兼容高通量自动化

本产品操作流程简洁高效，尤其适用于一次试验较多样本的批量提取。无需溶菌酶孵育，可在短时间内获得高质量的DNA，手工操作时间少。单个样品操作一般可在较短时间内完成。与柱式法相比，大大缩短了实验时间。试剂盒可高效地与液体工作站或全自动核酸提取仪配套使用，以进行快速、大样本量的提取。匹配的全自动核酸提取仪利用磁珠吸附原理，通过特制的磁棒吸附、转移和释放磁珠，自动完成核酸的提取和纯化。预装版试剂搭配核酸提取仪，一次可轻松提取96个样本。

四、安全无毒，绿色环保

本产品彻底摒弃了传统DNA提取中使用的苯酚、氯仿、β-巯基乙醇等有毒有机溶剂。提取过程安全，对人体无毒、无腐蚀性和刺激性气味，对实验操作人员更加友好，同时也减少了对环境的污染。全程无需使用有毒的酚氯仿抽提，也无需进行耗时的醇类沉淀。

五、适配样本类型广泛，得率高

本产品适用于多种细菌样本类型，包括革兰氏阴性菌（如大肠杆菌、沙门氏菌）和革兰氏阳性菌（如金黄色葡萄球菌、单核细胞增生李斯特菌）。样本来源广泛：

• 纯菌培养物：过夜培养的菌液、固体培养基上生长的菌落

• 临床样本：全血、血清、鼻咽拭子、痰液、肺泡灌洗液、脑脊液、尿液等

• 环境样本：水体、土壤等

从1ml的菌液中可以获得10-20μg的基因组DNA。纯化的细菌DNA纯度好、完整性好，可直接用于PCR、建库及测序等分子生物学下游实验。

典型应用场景

品质保障

• 采用化学法与机械法相结合的裂解策略，高效裂解各类细菌

• 采用超顺磁性纳米磁珠纯化技术，特异性富集基因组DNA

• 提取的DNA纯度OD260/280比值1.7-1.9，长度可达30-50kb

• 提取的DNA可直接用作PCR模板

• 符合国家医药行业标准YY/T 1717-2020《核酸提取试剂盒（磁珠法）》

• 可高效地与液体工作站或全自动核酸提取仪配套使用

• 每批次产品经严格质检，品质稳定可靠

产品参数（参考）

使用与储存建议

1. 样本准备：收集过夜培养的菌液（1mL，不多于10⁹细胞）或固体培养基上生长的菌落（1环）。离心收集菌体，尽量吸除上清。

2. 裂解消化：加入裂解液和蛋白酶K，充分混匀后水浴消化，直至菌液呈现清亮粘稠。对于难破壁的革兰氏阳性菌，建议配合研磨珠进行机械破壁处理。

3. 磁珠结合：加入结合液和磁珠，充分混匀使DNA与磁珠特异性结合。

4. 磁分离与洗涤：将离心管置于磁力架中，待磁珠完全吸附后吸除上清。加入漂洗液进行洗涤，重复操作以彻底去除杂质。

5. 洗脱：加入洗脱液，磁珠释放吸附的DNA，收集上清即得纯化DNA。

6. 储存：提取的DNA可于-20℃长期保存。

7. 注意事项：

• 磁珠悬液请勿冰冻和离心，冰冻、离心可能会对磁珠的性质、性能造成严重损害。

• 蛋白酶K溶液勿长时间室温放置，以免影响其活性。

• 部分缓冲液在低温下易析出白色结晶，置于25-50℃的水浴锅中即可恢复。

• 操作过程中请佩戴手套和实验服。

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