酵母基因组提取纯化试剂盒磁珠法 科研试剂 可免费开发票 FWKNE

酵母菌基因组提取纯化试剂盒（磁珠法）——高效破壁，精准富集，酵母遗传研究的理想之选

产品概述

酵母菌基因组提取纯化试剂盒（磁珠法）是专为酵母分子生物学研究设计的高效核酸提取工具。酵母菌具有由葡聚糖、甘露聚糖和几丁质构成的坚韧细胞壁，结构致密复杂，是分子生物学实验中最具挑战性的样本类型之一。传统提取方法往往依赖玻璃珠涡旋振荡等物理破碎方式，操作繁琐且难以保证批次间一致性，提取的DNA质量也参差不齐，严重影响下游PCR、酶切等实验的成功率。

本产品针对酵母细胞壁的坚韧特性进行了优化设计，采用酶解法与化学裂解法相结合的破壁策略，有效破解酵母细胞壁与细胞膜结构。在此基础上，依托超顺磁性纳米磁珠技术，在特定缓冲体系中对基因组DNA进行特异性吸附，在外加磁场作用下实现DNA与裂解液中蛋白质、多糖等杂质的快速分离。整个过程无需使用有毒的酚/氯仿抽提，也无需耗时的醇类沉淀，可在短时间内获得高纯度、高完整性的基因组DNA。纯化后的DNA可直接用于PCR扩增、基因克隆、测序、遗传多样性分析及病原检测等下游分子生物学实验。

核心优势

一、高效破壁，突破酵母细胞壁屏障

酵母细胞壁由葡聚糖、甘露聚糖和几丁质等复杂多糖构成，结构致密坚韧，常规裂解液难以奏效。本产品采用破壁酶消化与化学裂解相结合的方法，能够高效裂解酵母细胞壁较厚的样本。通过优化裂解缓冲体系与功能化纳米磁珠，结合酶学消化与化学裂解优势，可高效裂解酿酒酵母、毕赤酵母等常见酵母菌株。利用特异性破壁酶去除细胞壁，配合裂解液和蛋白酶K释放DNA，使破壁更完全，提取的酵母基因组DNA纯度好、得率高。无论是液体培养的酵母细胞还是平板上的单菌落，均可实现高效裂解与核酸释放。

二、磁珠特异性富集，精准去除杂质

本产品采用超顺磁性纳米磁珠纯化技术，在提取过程中根据磁珠特定条件下与核酸超高的亲和力以及条件改变时释放核酸的特性，达到快速分离纯化核酸的效果。纳米磁珠在结合液的作用下选择性地吸附裂解液中的基因组DNA。在外界磁场（如磁分离架）的作用下，磁珠与相应溶液可以快速高效地分离。经过洗涤去除蛋白质、多糖等杂质，最后在洗脱液中磁珠释放吸附的DNA。提取得到的DNA纯度高，最大限度地去除了蛋白、多糖等杂质污染，可直接应用于PCR、荧光定量PCR、酶切等下游实验。整个过程无需使用有毒的酚氯仿抽提，安全无毒且快捷。

三、操作简便，兼容高通量自动化

本产品操作流程简洁高效，尤其适用于一次试验较多样本的批量提取。无需复杂的玻璃珠机械破碎操作，可在短时间内获得高质量的DNA，手工操作时间少。试剂盒可高效地与液体工作站或全自动核酸提取仪配套使用，以进行快速、大样本量的提取。匹配的全自动核酸提取仪利用磁珠吸附原理，通过特制的磁棒吸附、转移和释放磁珠，自动完成核酸的提取和纯化。96通道预装版试剂搭配96通道核酸提取仪，一次可轻松提取96个样本。

四、适配样本类型广泛，得率高

本产品适用于多种酵母样本类型：

• 模式酵母：酿酒酵母（Saccharomyces cerevisiae）

• 工业酵母：毕赤酵母（Pichia pastoris）

• 其他酵母菌株：裂殖酵母、克鲁维酵母等

提取的基因组DNA杂质少，完整性好，可直接用于PCR、建库及测序等分子生物学下游实验。纯化的酵母DNA适用于多种下游应用，包括PCR、Real-Time PCR、文库构建、芯片分析等。

典型应用场景

品质保障

• 采用酶解法与化学裂解法相结合的破壁策略，高效裂解酵母细胞壁

• 采用超顺磁性纳米磁珠纯化技术，特异性富集基因组DNA

• 提取的DNA可直接用于PCR模板，无需进一步纯化

• 可高效地与液体工作站或全自动核酸提取仪配套使用

• 每批次产品经严格质检，品质稳定可靠

• 仅限科研使用：本产品仅供科研使用，严禁用于临床诊断或治疗

使用与储存建议

1. 样本准备：收集指数生长期的酵母培养液，离心收集菌体。

2. 破壁处理：加入破壁酶（溶壁酶）进行处理，去除酵母细胞壁。

3. 裂解消化：利用蛋白酶K和裂解液对破壁后的样品进行消化，释放基因组DNA。

4. 磁珠结合：纳米磁珠在结合液的作用下选择性地吸附裂解液中的基因组DNA。

5. 磁分离与洗涤：在外界磁场作用下分离磁珠，经过洗涤去除蛋白质、多糖等杂质。

6. 洗脱：在洗脱液中磁珠释放吸附的DNA，获得纯化的基因组DNA。

7. 注意事项：

• 部分缓冲液在低温下易析出白色结晶，置于25-50℃的水浴锅或烘箱中即可恢复。

• 蛋白酶K溶液勿长时间室温放置，以免影响其活性。

• 操作过程中请佩戴手套和实验服。

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