真菌DNA提取纯化试剂盒磁珠法 DNA/RNA提取 科研试剂 可免费开票

真菌DNA提取纯化试剂盒（磁珠法）——高效破壁，精准富集，真菌分子研究的理想之选

产品概述

真菌DNA提取纯化试剂盒（磁珠法）是专为真菌分子生物学研究设计的高效核酸提取工具。真菌具有由几丁质、葡聚糖和甘露糖蛋白构成的坚韧细胞壁，结构致密复杂，且常伴随多糖、色素等次生代谢物，是分子生物学实验中最具挑战性的样本类型之一。这些干扰物质在常规提取过程中极易与DNA共沉淀或共洗脱，不仅影响DNA的纯度与得率，更会严重抑制下游PCR、酶切等酶促反应的效率。

本产品针对真菌细胞壁的坚韧特性进行了优化设计，采用物理破碎（锆珠研磨）与化学裂解相结合的破壁策略，有效破解真菌细胞壁与细胞膜结构。在此基础上，依托表面修饰的超顺磁珠技术，在特定高盐缓冲体系中对DNA进行特异性吸附，在外加磁场作用下实现DNA与裂解液中蛋白质、多糖等杂质的快速分离，整个提取过程无需使用有毒的酚/氯仿抽提，也无需耗时的醇类沉淀。纯化后的DNA纯度高、片段完整，可直接用于PCR、基因测序、文库构建、遗传多样性分析及病原检测等下游分子生物学实验。

核心优势

一、高效破壁，突破真菌细胞壁屏障

真菌细胞壁由几丁质、葡聚糖和甘露糖蛋白等复杂多糖构成，结构致密坚韧，常规裂解液难以奏效。本产品采用化学法与机械法相结合的裂解方法，能够高效裂解细胞壁较厚的真菌样本。通过优化裂解缓冲体系与功能化纳米磁珠，结合化学裂解与机械破壁优势，可高效裂解病毒、细菌、真菌等难破壁样本。利用锆珠-磁珠提取技术，能够实现对不同样品基质下真菌DNA的有效、稳定提取纯化。配合破壁仪使用，利用特异性研磨珠使破壁更完全，提取的真菌DNA纯度好、得率高。无论是菌丝、子实体、孢子还是酵母细胞，均可实现高效裂解与核酸释放。

二、磁珠特异性富集，精准去除杂质

本产品采用自主研发的二氧化硅磁珠纯化技术，利用超顺磁性磁珠在特定条件下与核酸超高的亲和力以及条件改变时释放核酸的特性，达到快速分离纯化核酸的效果。在高盐缓冲液作用下，核酸通过氢键和静电吸附于磁珠表面；经过漂洗去除多余的蛋白质、多糖、色素和盐；在低盐洗脱液或无核酸酶水中，磁珠释放核酸。提取得到的DNA纯度高，最大限度地去除了蛋白、色素、脂类、杂质污染，可直接应用于PCR、荧光定量PCR、分子杂交和各种酶切试验等。整个过程无需使用有毒的酚氯仿抽提，安全无毒且快捷。

三、操作简便，兼容高通量自动化

本产品操作流程简洁高效，尤其适用于一次试验较多样本的批量提取。无需溶菌酶孵育，可在短时间内获得高质量的DNA，手工操作时间少。可高效地与液体工作站或全自动核酸提取仪配套使用，以进行快速、大样本量的提取。适用于自动化液体工作站和磁棒法磁珠自动提取系统，以进行快速、大样本量的提取。匹配的全自动核酸提取仪利用磁珠吸附原理，通过特制的磁棒吸附、转移和释放磁珠，实现磁珠/核酸的转移，自动完成核酸的提取和纯化。96通道预装版试剂搭配96通道核酸提取仪，一次可轻松提取96个样本。

四、适配样本类型广泛，得率高

本产品适用于多种真菌样本类型：

• 酵母菌：酿酒酵母、毕赤酵母等

• 霉菌：各类丝状真菌的菌丝体

• 大型真菌：蘑菇等子实体组织

• 孢子样本：真菌孢子

• 临床与复杂样本：痰液、肺泡灌洗液等呼吸道分泌物

提取的基因组DNA杂质少，完整性好，可直接用于PCR、建库及测序等分子生物学下游实验。纯化的微生物DNA适用于多种下游应用，包括PCR、Real-Time PCR、宏基因组文库构建、芯片分析等。

五、严格质控，符合药典要求

本产品已参照中国药典qPCR方法检测相关要求进行了验证。试剂盒按照药典、法规完成各项检测指标的性能验证。建立ISO13485质量管理体系，具有完善的从研发、生产、质检的产品开发流程，生产高度设备化，历史多批次生产稳定。包含内部质控和阴阳质控，有效完整监控提取检测过程。

典型应用场景

产品参数

品质保障

• 采用锆珠-磁珠提取技术，实现对不同样品基质下真菌DNA的有效、稳定提取纯化

• 化学法与机械法相结合的裂解方法，高效裂解细胞壁较厚的真菌类样本

• 产品已参照中国药典qPCR方法检测相关要求进行验证

• 建立ISO13485质量管理体系，生产高度设备化，多批次生产稳定

• 每批次产品经严格质检，品质稳定可靠

• 仅限科研使用：本产品仅供科研使用，严禁用于临床诊断或治疗

使用与储存建议

1. 磁珠预处理：使用前应提前将磁珠置于室温环境下平衡10分钟，使用前涡旋振荡10秒混匀。

2. 破壁操作：开启恒温金属浴，设置温度为55℃。利用破壁仪配合特异性研磨珠进行破壁处理。

3. 裂解消化：利用蛋白酶K对破壁后的样品进行消化。

4. 磁分离：在一定条件下磁珠与DNA特异性结合，利用磁性分离器分离磁珠与溶液。

5. 洗涤与洗脱：洗涤去除杂质，最后用洗脱液使磁珠释放吸附的DNA。

6. 注意事项：

• 请勿对磁珠悬液进行冰冻和离心操作，冰冻、离心可能会对磁珠的性质、性能造成严重损害。

• 蛋白酶K溶液勿长时间室温放置，以免影响其活性。

• 部分缓冲液在低温下易析出白色结晶，置于25-50℃的水浴锅或烘箱中即可恢复。

• 操作过程中请佩戴手套和实验服。

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